Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria

Ośrodek badawczy

Włochy Via Don Angelo Sempreboni 5, 37024 Negrar, Włochy

  • 28 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria prowadzone są badania w obszarze chorób układu trawiennego, ze szczególnym uwzględnieniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii, które mają poprawić uzyskiwanie remisji, zmniejszyć objawy i wspierać długoterminową kontrolę choroby.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w uzyskiwaniu remisji klinicznej u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
  • Badania nad poprawą gojenia śluzówki i ustępowania objawów w aktywnym zapaleniu jelita grubego
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leczenia w chorobach zapalnych jelit

To ważny ośrodek dla pacjentów z przewlekłymi schorzeniami jelit, gdzie badania mają pomóc w znalezieniu lepiej tolerowanych i skuteczniejszych opcji leczenia.

Onkologia

W obszarze nowotworów ośrodek prowadzi badania nad rakiem prostaty, obejmujące zarówno postacie miejscowo zaawansowane, jak i oligometastatyczne. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe strategie leczenia mogą wydłużać czas bez progresji choroby i ograniczać ryzyko nawrotu.

  • Sprawdzanie skuteczności nowych podejść w wydłużaniu przeżycia wolnego od przerzutów u chorych z rakiem prostaty
  • Ocena terapii wspierających leczenie miejscowo zaawansowanego i wysokiego ryzyka nowotworu prostaty
  • Badania nad kontrolą choroby u pacjentów z PSMA-dodatnim oligometastatycznym rakiem prostaty

Badania w tej dziedzinie mają znaczenie dla precyzyjniejszego doboru leczenia i lepszego planowania opieki onkologicznej.

Choroby układu krążenia

W zakresie chorób sercowo-naczyniowych prowadzone są badania nad zapobieganiem udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym epizodzie naczyniowym lub po przemijającym ataku niedokrwiennym. Celem jest sprawdzenie, czy nowe strategie przeciwzakrzepowe mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko kolejnego udaru przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa.

  • Ocena skuteczności leczenia w profilaktyce udaru niedokrwiennego po przebytym incydencie naczyniowym
  • Porównanie bezpieczeństwa terapii przeciwzakrzepowej pod kątem ryzyka krwawień
  • Badania nad lepszą ochroną pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu udaru

To ważny kierunek badań dla osób wymagających długoterminowego ograniczania ryzyka kolejnych zdarzeń naczyniowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Don Angelo Sempreboni 537024 NegrarWłochy
Rekrutacja w toku
28 badań
Badane schorzenia
39

Więcej ośrodków: NegrarWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

71 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutetu (177Lu) oksodotreotidu w skojarzeniu z oktreotydem LAR u pacjentów z nowo rozpoznanym zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym GEP-NET stopnia 1 i 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dimeticone
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obefazimodu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obefazimod
  • Sponsor:Abivax

Badanie MORF-057 u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MORF-057
  • Sponsor:Morphic Therapeutic Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ontunisertibu u pacjentów z fibrostenotyczną chorobą Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ORG-129
  • Sponsor:Agomab Spain S.L.U.

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).