Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki

W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki prowadzone są liczne badania w obszarze chorób hormonalnych i zaburzeń metabolicznych, obejmujące m.in. cukrzycę typu 2, hipertriglicerydemię, dyslipidemię oraz rzadkie schorzenia, takie jak hipofosfatazja i niedoczynność przytarczyc. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa długoterminowej kontroli chorób przewlekłych.

• Ocena nowych metod leczenia zaburzeń lipidowych i redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego
• Badania nad terapiami dla hipertriglicerydemii, hiperlipidemii i rodzinnej hipercholesterolemii
• Analiza leczenia chorób przytarczyc oraz innych rzadkich zaburzeń endokrynologicznych

Profil badań w tej klinice pokazuje silne ukierunkowanie na praktyczne testowanie terapii, które mogą poprawić kontrolę metaboliczną i zmniejszyć powikłania u pacjentów w różnym wieku.

Duża część aktywności badawczej dotyczy nowotworów, zwłaszcza raka piersi, raka płuca, raka jajnika, raka endometrium oraz nowotworów litych. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii przeciwnowotworowych, poprawie przeżycia i ograniczaniu nawrotów choroby.

• Rak piersi o wysokim ryzyku nawrotu i postacie zaawansowane
• Rak płuca niedrobnokomórkowy i drobnokomórkowy w różnych postaciach zaawansowania
• Badania nad leczeniem nowotworów ginekologicznych i innych nowotworów litych

W badaniach onkologicznych oceniane są zarówno nowe połączenia terapeutyczne, jak i strategie wspierające skuteczność standardowego leczenia, co ma znaczenie dla pacjentów z chorobą oporną lub nawrotową.

W ośrodku prowadzi się badania nad chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, niewydolnością serca, nadciśnieniem oraz rzadkimi schorzeniami naczyń, takimi jak zespół Marfana i pokrewne choroby aorty. Celem tych projektów jest ocena skuteczności terapii obniżających ryzyko incydentów sercowych i spowalniających postęp choroby.

• Miażdżyca i wysokie ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych
• Niewydolność serca oraz inne przewlekłe choroby serca
• Badania nad dziedzicznymi chorobami aorty i ich wczesnym leczeniem

To ważny obszar badań dla pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowym, u których poszukuje się skuteczniejszych sposobów zapobiegania ciężkim zdarzeniom naczyniowym.

Znaczącą część badań stanowią projekty dotyczące choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, szczególnie u dzieci i młodzieży. Badania mają na celu ocenę skuteczności leczenia podtrzymującego, poprawę kontroli objawów oraz wydłużenie remisji.

• Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci i nastolatków
• Choroba Crohna w postaciach umiarkowanych i ciężkich
• Ocena nowych terapii wspierających remisję choroby zapalnej jelit

Badania prowadzone w tym obszarze odpowiadają na potrzebę lepszego leczenia przewlekłych chorób zapalnych przewodu pokarmowego, które istotnie wpływają na codzienne funkcjonowanie pacjentów.

W Klinice Endokrynologii i Chorób Metabolicznych realizowane są także badania pediatryczne dotyczące niedoboru hormonu wzrostu, niskorosłości, wcześniactwa, chorób nerek u dzieci oraz wybranych rzadkich zespołów genetycznych. Celem tych badań jest poprawa wzrastania, bezpieczeństwa leczenia i jakości opieki nad najmłodszymi pacjentami.

• Niedobór hormonu wzrostu i zaburzenia wzrastania
• Przewlekła choroba nerek z niedokrwistością lub białkomoczem
• Wcześniactwo oraz wsparcie leczenia noworodków wysokiego ryzyka

Ten obszar badań obejmuje zarówno choroby częste, jak i rzadkie, a jego wspólnym celem jest rozwój bezpieczniejszych i bardziej skutecznych terapii dla dzieci.

Badania obejmują również choroby układu nerwowego i wybrane choroby rzadkie, takie jak stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe mięśni, zespół Dravet oraz inne schorzenia o podłożu genetycznym. Ich celem jest ocena skuteczności nowych terapii oraz lepsze zrozumienie przebiegu tych złożonych chorób.

• Stwardnienie rozsiane u dzieci
• Stwardnienie zanikowe mięśni i terapie wspomagające funkcje nerwowo-mięśniowe
• Padaczka oraz rzadkie zespoły genetyczne i neurologiczne

Ta linia badań podkreśla znaczenie wczesnej interwencji i poszukiwania terapii, które mogą ograniczać postęp choroby oraz poprawiać codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Wśród prowadzonych projektów znajdują się badania nad chorobami autoimmunologicznymi, zaburzeniami hematologicznymi oraz schorzeniami związanymi z układem dopełniacza. Obejmują one m.in. atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy, małopłytkowość płodu i noworodka oraz inne stany, w których ważna jest kontrola odpowiedzi immunologicznej.

• Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy i pokrewne zaburzenia dopełniacza
• Choroby autoimmunologiczne wymagające precyzyjnej modulacji układu odpornościowego
• Zaburzenia hematologiczne u kobiet w ciąży, noworodków i dzieci

Badania w tym obszarze mają na celu poprawę bezpieczeństwa terapii i skuteczniejsze ograniczanie powikłań wynikających z nieprawidłowej aktywacji układu odpornościowego.

Istotny nurt badań dotyczy przewlekłej choroby nerek, białkomoczu, niedokrwistości oraz zaburzeń gospodarki mineralnej, w tym hipoparatyroidyzmu i hipofosfatazji. Projekty te koncentrują się na ocenie skuteczności leczenia wspomagającego i poprawie parametrów laboratoryjnych oraz klinicznych.

• Przewlekła choroba nerek u dzieci i młodzieży
• Białkomocz oraz ochrona funkcji nerek
• Niedokrwistość z niedoboru żelaza i wsparcie leczenia nefrologicznego

W tym obszarze badania pomagają ocenić, jak nowe terapie mogą wspierać leczenie przewlekłych schorzeń nerek i związanych z nimi powikłań metabolicznych.

W ośrodku prowadzone są także badania nad zaburzeniami genetycznymi i chorobami dziedzicznymi, w tym zespół Marfana, zespół Angelmana, choroby związane z mutacjami genów oraz rzadkie zespoły obejmujące wiele narządów. Celem tych badań jest lepsze poznanie mechanizmów choroby i ocena terapii ukierunkowanych na konkretne potrzeby pacjentów.

• Dziedziczne choroby tkanki łącznej i aorty
• Rzadkie zespoły genetyczne o złożonym obrazie klinicznym
• Badania nad terapiami wspierającymi medycynę precyzyjną

To ważny kierunek dla pacjentów z chorobami rzadkimi, u których standardowe opcje leczenia często są ograniczone i potrzebne są rozwiązania bardziej dopasowane do biologii choroby.