Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta

Ośrodek badawczy

Rumunia Soseaua Viilor Nr 90, 050159 Bukareszt, Rumunia

  • 8 badań rekrutuje
  • Astma · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Nadciśnienie płucne. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Pneumologia i choroby układu oddechowego

W Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta prowadzi się szerokie badania w obszarze chorób układu oddechowego, skupione głównie na astmie, POChP, rozstrzeniach oskrzeli i idiopatycznym włóknieniu płuc. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, poprawa kontroli objawów oraz zmniejszanie częstości zaostrzeń i hospitalizacji.

  • Badania nad lepszą kontrolą astmy, w tym postaci ciężkiej i słabo kontrolowanej
  • Ocena skuteczności terapii w POChP i ograniczaniu zaostrzeń oddechowych
  • Rozwój podejść poprawiających funkcję płuc w rozstrzeniach oskrzeli i śródmiąższowych chorobach płuc

Badania obejmują także analizę nowych leków wziewnych i terapii wspomagających, aby zwiększyć skuteczność leczenia przewlekłych chorób oddechowych i poprawić codzienne funkcjonowanie pacjentów.

Astma i kontrola zapaleń dróg oddechowych

W tym ośrodku prowadzone są liczne badania dotyczące astmy, ze szczególnym uwzględnieniem ciężkiej astmy, astmy niekontrolowanej oraz astmy u dzieci i dorosłych. Projekty koncentrują się na testowaniu nowych terapii, które mają zmniejszyć liczbę zaostrzeń, poprawić drożność dróg oddechowych i lepiej panować nad stanem zapalnym.

  • Badania nad nowymi opcjami leczenia ciężkiej astmy u dzieci i dorosłych
  • Ocena wpływu terapii wziewnych na funkcję płuc i częstość zaostrzeń
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów leczenia astmy niekontrolowanej

Zespół badawczy analizuje również biomarkery zapalenia, takie jak FeNO, aby lepiej oceniać odpowiedź na leczenie i wspierać bardziej precyzyjne podejście do terapii.

Choroby obturacyjne i przewlekłe zaostrzenia

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące przewlekłej obturacyjnej choroby płuc oraz związanych z nią zaostrzeń oddechowych. Badania mają na celu sprawdzenie, czy nowe terapie mogą zmniejszać ryzyko pogorszeń, poprawiać komfort oddychania i ograniczać ciężkie zdarzenia kliniczne.

  • Badania nad ograniczaniem zaostrzeń w POChP
  • Ocena terapii wspomagających u pacjentów z historią częstych pogorszeń
  • Analiza wpływu leczenia na powikłania sercowo-oddechowe

Tego typu projekty pomagają określić, które strategie leczenia najlepiej wspierają osoby z przewlekłymi chorobami oddechowymi i podwyższonym ryzykiem nawrotów objawów.

Choroby śródmiąższowe płuc i włóknienie

W obszarze chorób śródmiąższowych płuc prowadzone są badania nad idiopatycznym włóknieniem płuc oraz innymi postaciami przewlekłego uszkodzenia tkanki płucnej. Ich celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii, które mogą spowolnić postęp choroby i poprawić wydolność oddechową.

  • Badania nad leczeniem idiopatycznego włóknienia płuc
  • Ocena wpływu terapii na pojemność życiową płuc i objawy choroby
  • Poszukiwanie nowych sposobów wspierania pacjentów z postępującym włóknieniem płuc

Projekty te mają znaczenie dla rozwoju skuteczniejszych metod leczenia przewlekłych i wyniszczających chorób płuc, w których szybkie pogorszenie funkcji oddechowej jest dużym wyzwaniem klinicznym.

Choroby zakaźne i wirusowe

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie chorób wirusowych i zakaźnych, w tym COVID-19 oraz opornej na leczenie gruźlicy płuc. Projekty te koncentrują się na ocenie nowych terapii oraz na poprawie wyników leczenia u pacjentów z infekcjami układu oddechowego.

  • Badania nad terapiami dla pacjentów z COVID-19
  • Ocena leczenia wspomagającego w gruźlicy wielolekoopornej
  • Poszukiwanie sposobów poprawy eliminacji zakażenia i regeneracji funkcji płuc

Tego rodzaju badania są ważne dla opracowywania skuteczniejszych strategii leczenia infekcji, które mogą prowadzić do ciężkich powikłań oddechowych i długotrwałych następstw zdrowotnych.

Nadciśnienie płucne i choroby sercowo-naczyniowe

W Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta realizowane są również projekty dotyczące nadciśnienia tętniczego płucnego oraz szerszych zagadnień z obszaru chorób sercowo-naczyniowych. Badania mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii, bezpieczeństwa długoterminowego oraz wpływu leczenia na pogorszenie stanu klinicznego.

  • Ocena terapii w nadciśnieniu płucnym
  • Badania nad poprawą tolerancji wysiłku i stabilności klinicznej
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa nowych opcji leczenia

Ten kierunek badań wspiera rozwój terapii dla pacjentów z chorobami, które wpływają zarówno na układ oddechowy, jak i krążenia, wymagając ścisłego monitorowania i indywidualnego podejścia.

Metabolizm, masa ciała i współchorobowości

Część prowadzonych badań obejmuje także choroby metaboliczne, zwłaszcza zagadnienia związane z kontrolą masy ciała i leczeniem osób z nadwagą lub otyłością. Projekty te sprawdzają, czy nowe terapie mogą wspierać redukcję masy ciała i poprawiać ogólny stan zdrowia pacjentów.

  • Badania nad leczeniem otyłości i nadwagi z chorobami współistniejącymi
  • Ocena wpływu terapii na masę ciała w połączeniu ze zmianą stylu życia
  • Poszukiwanie rozwiązań wspierających długoterminową kontrolę metaboliczną

To ważny obszar, ponieważ zaburzenia metaboliczne często współwystępują z chorobami płuc i mogą wpływać na przebieg leczenia oraz jakość życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Soseaua Viilor Nr 90050159 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
8 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

25 badań klinicznych

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych i młodzieży z astmą typu 2 zagrożoną zaostrzeniami – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione.

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indacaterol acetate w połączeniu z kombinacją leków u nastolatków (12‑17 lat) z astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Indacaterol Acetate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku LTP001 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, przyjmujących standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:LTP001
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabu u dzieci w wieku 5-12 lat z ciężką astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indakaterolu i mometazonu w porównaniu z budezonidem u dzieci z astmą w wieku od 6 do 12 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Astma

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo beclometazonu dipropionianu, formoterolu fumaranu i glikopironium bromku u dorosłych z astmą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa deupirfenidonu i pirfenidonu u dorosłych z idiopatyczną włóknicą płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deupirfenidone
  • Sponsor:Puretech Lyt 100 Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu propionianu i salbutamolu siarczanu u pacjentów z astmą w wieku 12 lat i starszych.

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Kontrola wagi

Nie rekrutuje

Badanie wpływu petrelintidu na osoby z otyłością lub nadwagą z chorobami współistniejącymi

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Petrelintide
  • Sponsor:Zealand Pharma A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).