Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E.

Ośrodek badawczySzybki kontakt

Portugalia Rua Professor Lima Basto, 1099-023 Lizbona, Portugalia

  • 42 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E. (Lizbona, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory układu pokarmowego

W Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil E.P.E. prowadzone są badania z obszaru onkologii i chorób układu trawiennego, skupione przede wszystkim na raku przełyku. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych schematów leczenia oraz poprawa wyników terapii u osób poddawanych leczeniu skojarzonemu.

  • Rak przełyku
  • Onkologia i choroby układu pokarmowego
  • Ocena skuteczności leczenia i wpływu na przeżycie

To ważny obszar badań klinicznych dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego, gdzie poszukuje się lepszych opcji terapeutycznych.

Chłoniaki i inne nowotwory hematologiczne

Silnie reprezentowana jest tu hematologia oraz onkologia, ze szczególnym uwzględnieniem chłoniaków i zespołów mielodysplastycznych. Badania koncentrują się na porównywaniu nowych terapii z dotychczasowym standardem, aby poprawić kontrolę choroby i ograniczyć potrzebę przetoczeń krwi.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Chłoniak strefy brzeżnej nawrotowy lub oporny
  • Zespół mielodysplastyczny
  • Ostra białaczka limfoblastyczna

Badania w tej grupie obejmują zarówno leczenie pierwszej linii, jak i sytuacje nawrotu lub oporności, z naciskiem na wydłużenie przeżycia i poprawę jakości życia chorych.

Nowotwory lite: skóra, płuca, pierś i czerniak

W obszarze nowotworów prowadzono badania nad kilkoma częstymi i trudnymi w leczeniu chorobami, w tym czerniakiem, rakiem płuca drobnokomórkowym, rakiem piersi HER2-low oraz zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej hamować wzrost guza i zmniejszać ryzyko nawrotu.

  • Czerniak nieresekcyjny lub przerzutowy
  • Rak płuca drobnokomórkowy
  • Rak piersi HER2-low lub HER2 IHC 0
  • Resekcyjny wysokiego ryzyka rak kolczystokomórkowy skóry

To zróżnicowany program badań klinicznych, który obejmuje zarówno leczenie choroby zaawansowanej, jak i terapie wspomagające po leczeniu operacyjnym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rua Professor Lima Basto1099-023 LizbonaPortugalia
Rekrutacja w toku
42 badania
Badane schorzenia
68

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

91 badań klinicznych

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Długoterminowe bezpieczeństwo adagrasibu w kombinacji leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie fazy II tocilizumab, JNJ‑79635322 i immunoglobulina ludzka w zapobieganiu zespołu uwolnienia cytokin u pacjentów z nawracającym/odpornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa i tolerancji TER-2013, imlunestrantu i fulvestrantu u pacjentów z nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności surzetoclax i etentamig u dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną szczepicą wieloklonową

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etentamig
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie venetoclax w połączeniu z kombinacją leków u dzieci z nawrotową ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak neuroendokrynny

Rekrutacja w toku

Obrixtamig, karboplatyna i etopozyd u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym pozapłucnym rakiem neuroendokrynnym dodatnim dla DLL3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie blinatumomabu i kombinacji leków u starszych osób z nowo zdiagnozowaną ostra białaczką limfoblastyczną komórek B (Philadelphia-negative)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asparaginase
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).