Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Innera s.r.o.

Ośrodek badawczy

Czechy Tyrsova 828, 256 01 Benešov, Czechy

  • 6 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Nadciśnienie · Niewydolność serca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Innera s.r.o. (Benešov, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Nadciśnienie, Niewydolność serca, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Innera s.r.o. prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową, dyslipidemię, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca. Projekty te mają na celu ocenę nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one skuteczniej zmniejszać ryzyko zdarzeń sercowych i poprawiać kontrolę czynników ryzyka.

  • Badania nad obniżaniem cholesterolu LDL u osób z dyslipidemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.
  • Ocena terapii dla nadciśnienia opornego i nadciśnienia niekontrolowanego, z naciskiem na lepsze obniżanie ciśnienia.
  • Analizy leczenia wspierającego u pacjentów z niewydolnością serca, w tym przy HFpEF i HFmrEF.
  • Badania ukierunkowane na ograniczanie ryzyka zawału serca, udaru i innych poważnych zdarzeń naczyniowych.

Tematyka badań obejmuje także otyłość, stan zapalny oraz zaburzenia lipidowe, co pokazuje szerokie podejście do prewencji i leczenia chorób układu krążenia.

Nadciśnienie tętnicze

Jednym z głównych obszarów aktywności badawczej są choroby nadciśnieniowe, zwłaszcza nadciśnienie oporne i nadciśnienie niekontrolowane. Prowadzone prace sprawdzają, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać ciśnienie tętnicze i poprawiać bezpieczeństwo leczenia u dorosłych pacjentów.

  • Ocena wpływu leczenia na skurczowe ciśnienie tętnicze w pomiarach ambulatoryjnych i gabinetowych.
  • Badania nad poprawą kontroli ciśnienia u osób z nadciśnieniem opornym mimo stosowania standardowej terapii.
  • Sprawdzanie skuteczności i tolerancji nowych metod leczenia w codziennej praktyce klinicznej.

Ten kierunek badań ma znaczenie dla pacjentów z wysokim ryzykiem udaru, zawału serca i niewydolności serca, gdzie lepsza kontrola ciśnienia może przełożyć się na mniejsze ryzyko powikłań.

Niewydolność serca i stan zapalny

W tej placówce prowadzone są również badania dotyczące niewydolności serca, szczególnie postaci HFpEF i HFmrEF, a także związanego z nimi stanu zapalnego i otyłości. Celem tych projektów jest poprawa objawów, sprawności fizycznej oraz zmniejszenie ryzyka hospitalizacji i zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Ocena terapii u pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącą otyłością.
  • Badania nad leczeniem ukierunkowanym na stan zapalny w chorobach serca.
  • Analiza skuteczności nowych podejść w ograniczaniu hospitalizacji z powodu niewydolności serca.

To ważny obszar dla osób z przewlekłymi chorobami układu krążenia, u których potrzeba terapii poprawiających zarówno samopoczucie, jak i długoterminowe wyniki leczenia.

Prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych

Duża część badań w Innera s.r.o. dotyczy zapobiegania pierwszym lub kolejnym poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym lub już rozpoznaną chorobą miażdżycową. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą zmniejszać częstość zawałów serca, udarów i zgonów sercowo-naczyniowych.

  • Badania nad ograniczaniem ryzyka dużych incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą.
  • Ocena terapii dla osób z podwyższonym lipoprotein(a) i zagrożeniem pierwszym poważnym zdarzeniem.
  • Analiza wpływu leczenia na śmiertelność sercowo-naczyniową oraz powikłania naczyniowe.

Badania te koncentrują się na praktycznym celu: lepszej ochronie pacjentów przed ciężkimi następstwami chorób układu krążenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Tyrsova 828256 01 BenešovCzechy
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: BenešovCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie oceniające skuteczność laroprovstatu u dorosłych pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu LDL oraz chorobą sercowo-naczyniową lub ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie wpływu ziltiwekimabu na objawy niewydolności serca u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie obniżoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Nadciśnienie

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa baxdrostatu u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nadciśnienie

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem baxdrostatu na ciśnienie krwi u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).