Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital de Antequera

Ośrodek badawczy

Hiszpania Avenida Poeta Munoz Rojas S/n, 29200 Antequera, Hiszpania

  • 4 badania rekrutują
  • Otyłość · Zaburzenie sercowo-naczyniowe · Immunizacja przeciw pneumokokom
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital de Antequera (Antequera, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Zaburzenie sercowo-naczyniowe, Immunizacja przeciw pneumokokom, Immunizacja przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakterialne infekcje i grzybice

W oddziale chorób wewnętrznych Hospital de Antequera prowadzone są badania nad szczepionką GBS6 przeciw Group B Streptococcus. Celem jest ocena bezpieczeństwa u kobiet w ciąży oraz określenie, czy immunizacja matki zapewnia noworodkom ochronę przed wczesnym i późnym wystąpieniem choroby.

  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa szczepionki w ciąży
  • Badanie poziomu przeciwciał IgG u noworodków po szczepieniu matki
  • Analiza potencjalnej ochrony przed wczesnym i późnym zakażeniem GBS

Badania te wspierają rozwój nowych metod profilaktyki infekcji bakteryjnych u noworodków i przyczyniają się do podniesienia standardów opieki w Hiszpanii.

Choroby sercowo-naczyniowe

W ramach specjalizacji kardiologicznej Hospital de Antequera realizowane są próby oceniające nowe terapie przeciw nadciśnieniu i wysokiemu ryzyku sercowo-naczyniowemu. Badania obejmują lek zilebesiran oraz inhibitor CagriSema, których skuteczność ma być porównana z placebo w zapobieganiu zdarzeniom takim jak zgon sercowy, zawał serca czy udar.

  • Redukcja ryzyka zgonu sercowego i incydentów sercowo-naczyniowych
  • Potwierdzenie nie niższej skuteczności CagriSema w zapobieganiu zdarzeniom MACE
  • Ocena działania zilebesiran u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i istniejącą chorobą sercowo-naczyniową

Wyniki tych badań mogą wprowadzić innowacyjne opcje terapeutyczne dla osób z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym w całej Europie.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

W dziale chorób wewnętrznych Hospital de Antequera prowadzone są badania nad pacjentami z niewydolnością serca o cechach HFpEF i HFmrEF oraz współistniejącą otyłością. Badany lek NNC0487-0111 ma wykazać, że w połączeniu z dotychczasową opieką zmniejsza liczbę hospitalizacji i nagłych wizyt związanych z niewydolnością serca.

  • Ocena wpływu leku na wskaźnik hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Analiza efektu terapeutycznego w grupie pacjentów z nadwagą i HFpEF/HFmrEF
  • Badanie composite outcome obejmującego zgon sercowy i nagłe wizyty kardiologiczne

Projekt ten przyczynia się do lepszego zrozumienia leczenia zespołu metabolicznego w kontekście chorób sercowo-naczyniowych i może wpłynąć na wytyczne kliniczne w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida Poeta Munoz Rojas S/n29200 AntequeraHiszpania
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: AntequeraHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 3 ocenia bezpieczeństwo szczepionki PF‑07872412 w porównaniu z 20‑walentową szczepionką skoniugowaną przeciw pneumokokom u zdrowych niemowląt

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:PF-07831695
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie szczepionki przeciwko paciorkowcom grupy B u zdrowych kobiet w ciąży i ich niemowląt

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GROUP B STREPTOCOCCUS CAPSULAR POLYSACCHARIDE IB CONJUGATED TO DIPHTHERIA TOXIN CRM197
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki z białkiem prefuzji F 847A i 847B u dzieci 5‑17 lat z ryzykiem RSV oraz chorobami przewlekłymi lub osłabioną odpornością

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją sisunatowiru u dzieci z zakażeniem wirusem RSV

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sisunatovir
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kagriliintydu i semaglutidu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cagrilintide i semaglutide w redukcji masy ciała u dorosłych z otyłością, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ulotarontu u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ulotaront
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).