Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Gyncentrum Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Tadeusza Kosciuszki 229, 40-600 Katowice, Polska

  • 36 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Neurodermit
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Gyncentrum Sp. z o.o. (Katowice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Neurodermit, Przewlekła pokrzywka spontaniczna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego

W dziale dermatologii Gyncentrum Sp. z o.o. prowadzone są badania nad atopowym zapaleniem skóry, które ma charakter choroby autoimmunologicznej. Celem prób jest sprawdzenie, czy połączenie rocatinlimab z miejscowymi kortykosteroidami lub inhibitorami kalcyneuryny przynosi lepsze wyniki kliniczne w porównaniu z placebo.

  • Rocatinlimab w terapii AD
  • Połączenie z kortykosteroidami miejscowymi
  • Ocena wskaźników EASI i vIGA-AD

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia chorób skóry, a ich wyniki mogą wpłynąć na standardy opieki w całej Europie.

Choroby układu nerwowego

Jednym z projektów w Gyncentrum Sp. z o.o. jest ocena skuteczności doustnego difelikefalin w redukcji intensywności świądu u pacjentów z notalgii parestezycznej. Próba ma na celu wybranie optymalnej dawki oraz potwierdzenie bezpieczeństwa leku w długoterminowym zastosowaniu.

  • Difelikefalin w leczeniu świądu
  • Dawkowanie doustne
  • Ocena redukcji intensywności świądu po 8 tygodniach

Wyniki mogą otworzyć nowe perspektywy terapeutyczne dla pacjentów cierpiących na przewlekłe dolegliwości neurologiczne wywołujące uporczywy świąd.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W ramach specjalizacji dermatologicznej Gyncentrum Sp. z o.o. realizowane są projekty koncentrujące się na szerokim spektrum zaburzeń skórnych, w tym na świądzie związanym zarówno z układem odpornościowym, jak i nerwowym. Badania mają na celu opracowanie zintegrowanych strategii terapeutycznych oraz poprawę metod diagnostycznych.

  • Badania nad atopowym zapaleniem skóry
  • Nowe podejścia terapeutyczne
  • Zintegrowane leczenie układu odpornościowego i nerwowego

Zespół składa się z 15 doświadczonych badaczy, a ich praca przyczynia się do podniesienia jakości opieki nad pacjentami z chorobami skóry w regionie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Tadeusza Kosciuszki 22940-600 KatowicePolska
Rekrutacja w toku
36 badań
Badane schorzenia
55
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KatowicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

85 badań klinicznych

Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD603 u osób dorosłych z ciężką lub bardzo ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności długoterminowego stosowania leku lunsekimig u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).