Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Futuremeds S.R.L.

Ośrodek badawczy

Rumunia Aleea Meteo 4, 800183 Gałacz, Rumunia

  • 5 badań rekrutuje
  • Otyłość · Atopowe zapalenie skóry · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Futuremeds S.R.L. (Gałacz, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Atopowe zapalenie skóry, Cukrzyca typu 2, Kacheksja. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Dermatologia i choroby zapalne skóry

W Futuremeds S.R.L. prowadzone są badania z obszaru dermatologii, koncentrujące się na chorobach skóry i tkanki łącznej oraz chorobach układu odpornościowego. Obejmują one przede wszystkim atopowe zapalenie skóry i hidradenitis suppurativa, a ich celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii u osób, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło oczekiwanych efektów.

  • Badania nad leczeniem atopowego zapalenia skóry u dorosłych z niewystarczającą odpowiedzią na wcześniejszą terapię
  • Ocena nowych opcji terapeutycznych w hidradenitis suppurativa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
  • Sprawdzanie, czy badane leczenie może poprawić kontrolę objawów i jakość życia pacjentów

Ośrodek w Galați rozwija badania kliniczne ukierunkowane na nowoczesne podejście do przewlekłych chorób zapalnych skóry, łącząc ocenę skuteczności z analizą bezpieczeństwa stosowanych terapii.

Choroby metaboliczne, otyłość i cukrzyca

Drugi obszar aktywności badawczej obejmuje choroby metaboliczne i odżywiania, w tym otyłość oraz cukrzycę typu 2. W tych badaniach analizuje się, czy nowe terapie mogą skuteczniej zmniejszać masę ciała i wspierać kontrolę parametrów metabolicznych niż leczenie porównawcze lub placebo.

  • Badania nad redukcją masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością
  • Ocena wpływu terapii na pacjentów z otyłością i współistniejącą cukrzycą typu 2
  • Sprawdzanie, czy badane leczenie może przynieść większą poprawę niż placebo

Tego typu projekty pokazują zainteresowanie ośrodka terapiami, które mają wspierać długoterminową kontrolę masy ciała i zmniejszać ryzyko powikłań metabolicznych.

Choroby wyniszczenia nowotworowego

W portfolio badań znajduje się także obszar związany z chorobami metabolicznymi i stanami towarzyszącymi nowotworom, w szczególności kacheksją nowotworową. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może pomóc w ograniczaniu utraty masy ciała i osłabienia organizmu u osób dotkniętych tym ciężkim powikłaniem.

  • Badania nad kacheksją związaną z nowotworem
  • Ocena terapii mających poprawić stan odżywienia i siłę pacjentów
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów wspierania chorych z wyniszczeniem

To ważny kierunek prac badawczych, ponieważ kacheksja nowotworowa znacząco wpływa na jakość życia i tolerancję leczenia onkologicznego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Aleea Meteo 4800183 GałaczRumunia
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
13

Więcej ośrodków: GałaczRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Późna dyskineza

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo NBI-1065890 u dorosłych z dyskinezą tardywną – randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo kontrolowane badanie fazy 2

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Neurocrine Biosciences Inc.

Zapalenie skóry+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności substancji NAV-240 u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołotrzonkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IMB 101
  • Sponsor:Navigator Medicines Inc.

Przewlekła choroba nerek

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu balcinrenone i dapagliflozinu na wyniki nerkowe i sercowo-naczyniowe u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek stadium 3b i 4

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Balcinrenone
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa eloralintide (LY3841136) u dorosłych z otyłością, nadwagą, cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Otyłość

Nie rekrutuje

Skuteczność i bezpieczeństwo MET097 podawanego raz w tygodniu u osób z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2 – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Metsera Inc.

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji MET097 u osób z nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Metsera Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacytynibu u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry z niewystarczającą odpowiedzią na dupilumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).