Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diabeteszentrum Hamburg West

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Beselerstrasse 2a, 22607 Hamburg, Niemcy

  • 10 badań rekrutuje
  • Otyłość · Cukrzyca typu 2 · Nadwaga
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Diabeteszentrum Hamburg West (Hamburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Cukrzyca typu 2, Nadwaga, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Diabeteszentrum Hamburg West prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u osób z miażdżycą, podwyższonym cholesterolem LDL i zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru. Projekty te oceniają nowe podejścia terapeutyczne, których celem jest zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowych oraz poprawa kontroli czynników ryzyka.

  • Ocena skuteczności terapii obniżających lipidy i lipoproteinę(a)
  • Badania nad ograniczaniem ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych i niewydolności serca
  • Analiza wpływu leczenia na morbidalność i śmiertelność sercowo-naczyniową

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobą miażdżycową i współistniejącą otyłością lub cukrzycą, gdzie poszukuje się skuteczniejszych sposobów ochrony układu krążenia.

Choroby metaboliczne i kontrola masy ciała

Znaczna część badań w tym ośrodku dotyczy chorób metabolicznych, przede wszystkim otyłości, nadwagi oraz cukrzycy typu 2. Badania sprawdzają nowe terapie wspierające redukcję masy ciała, poprawę kontroli glikemii i ograniczenie powikłań związanych z nadmierną masą ciała.

  • Testowanie nowych terapii wspomagających odchudzanie
  • Ocena wpływu leczenia na kontrolę cukrzycy typu 2
  • Badanie skuteczności podejść ukierunkowanych na otyłość z towarzyszącymi chorobami

Profil badań obejmuje także osoby z nadwagą i dodatkowymi schorzeniami, co pokazuje szerokie zainteresowanie terapiami dostosowanymi do złożonych potrzeb metabolicznych.

Cukrzyca i leczenie zaburzeń glikemii

Ośrodek prowadzi również badania nad cukrzycą typu 1 i cukrzycą typu 2, skupiając się na poprawie wyrównania glikemii oraz wygodzie stosowania leczenia. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe strategie mogą skuteczniej wspierać codzienną kontrolę choroby i zmniejszać ryzyko powikłań.

  • Sprawdzanie skuteczności nowych rozwiązań w kontroli HbA1c
  • Porównywanie terapii pod kątem działania przeciwcukrzycowego
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia u osób z cukrzycą

Badania te są istotne dla pacjentów, którzy potrzebują lepszych narzędzi do długoterminowego zarządzania hiperglikemią i codziennym leczeniem.

Choroby układu oddechowego i bezdech senny

W Diabeteszentrum Hamburg West realizowane są także badania dotyczące chorób układu oddechowego, zwłaszcza obturacyjnego bezdechu sennego u osób z nadwagą lub otyłością. Projekty te analizują, czy nowe terapie mogą poprawić oddychanie podczas snu oraz jednocześnie wspierać kontrolę masy ciała.

  • Ocena wpływu leczenia na wskaźnik bezdechów i spłyceń oddechu
  • Badanie poprawy jakości snu u osób z bezdechem sennym
  • Sprawdzanie, czy terapia może wspierać redukcję masy ciała przy współistniejących zaburzeniach oddechowych

Ten kierunek badań łączy medycynę snu z leczeniem otyłości, co ma znaczenie dla pacjentów złożonych klinicznie, u których kilka problemów zdrowotnych występuje jednocześnie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Beselerstrasse 2a22607 HamburgNiemcy
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
6
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HamburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu elecoglipronu na kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagamtide w porównaniu z semaglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy i/lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu u dorosłych z otyłością lub nadwagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku eloralintide u osób z otyłością lub nadwagą, u których nie występuje cukrzyca typu 2.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide u dorosłych z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie porównujące wpływ tirzepatydydu i dulaglutydu na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem chorób serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dulaglutide
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).