Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku eloralintide u osób z otyłością lub nadwagą, u których nie występuje cukrzyca typu 2.

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób cierpiących na otyłość lub nadwagę, o ile nie występują u nich objawy cukrzycy typu 2. Celem badania jest sprawdzenie, czy lek o nazwie Eloralintide (znany również jako LY3841136) jest skuteczniejszy w redukcji masy ciała niż placebo.

W trakcie badania badanym będzie podawany preparat Eloralintide w formie podskórnej, co oznacza, że lek zostanie wprowadzony bezpośrednio pod skórę za pomocą gotowego do użycia wstrzykiwacza. Niektórzy uczestnicy mogą otrzymać substancję nieaktywną, czyli placebo, w celu porównania wyników.

Udział w procesie wiąże się z regularnym przyjmowaniem leku lub placebo raz w tygodniu. Całość procesu ma na celu obserwację zmian w masie ciała oraz monitorowanie bezpieczeństwa stosowania badanego preparatu w dłuższym czasie.

Przebieg badania

To badanie ma 2 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, podawany będzie Eloralintide lub placebo (substancja bez działania leczniczego).

    Podawanie leku odbywa się drogą podskórną, co oznacza wstrzyknięcie preparatu pod skórę za pomocą gotowego strzykawki z roztworem.

  2. Krok 2

    Okres przyjmowania leku

    Lek Eloralintide jest podawany raz w tygodniu.

    Czas trwania tej fazy obejmuje obserwację zmian w masie ciała od momentu rozpoczęcia badania aż do 64. tygodnia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Osoba musi mieć nadwagę lub otyłość, czyli posiadać masę ciała znacznie wyższą niż powinna dla jej wzrostu.
  • Jeśli pacjent ma tylko nadwagę, musi dodatkowo cierpieć na co najmniej jedną z poniższych dolegliwości: nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), wysoki poziom cholesterolu (zbyt duża ilość tłuszczów we krwi), obturacyjny bezdech senny (problemy z oddychaniem podczas snu polegające na wielokrotnym przerywaniu oddechu) lub chorobę serca.
  • Masa ciała musi być stabilna, co oznacza, że w ciągu ostatnich 90 dni przed badaniem waga nie zmieniła się o więcej niż 5%.
  • Pacjent musi zgłosić, że podjął przynajmniej jedną próbę zmiany diety w celu schudnięcia, która zakończyła się niepowodzeniem.
  • Badanie jest przeznaczone zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Choroba polegająca na cukrzycy typu 1 lub cukrzycy typu 2, czyli problemach z poziomem cukru we krwi.
  • Przeszłość lub plany dotyczące operacji, zabiegów endoskopowych (badania wnętrza ciała za pomocą specjalnej rurki z kamerą) lub stosowania urządzeń medycznych służących do redukcji masy ciała.
  • Wystąpienie poważnej choroby serca w ciągu ostatnich 90 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Przyjmowanie leków lub naturalnych środków alternatywnych przeznaczonych do odchudzania w ciągu ostatnich 90 dni przed rozpoczęciem badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Eloralintide to badany lek podawany w formie zastrzyków podskórnych, którego celem jest pomoc w redukcji masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością.

Co już wiadomo o tej terapii

Eloralintide - Ten lek podawany w formie roztworu do wstrzykiwania podskórnego, który jest obecnie w fazie intensywnych badań klinicznych. Substancja ta należy do grupy nowoczesnych leków regulujących metabolizm i jest badana głównie w celu leczenia nadwagi oraz otyłości. Działa ona na poziomie cząsteczkowym poprzez naśladowanie naturalnych sygnałów w organizmie, co pomaga kontrolować apetyt i wspiera proces redukcji masy ciała.

Badane choroby

  • Otyłość

    Jest to stan polegający na nadmiernym gromadzeniu się tkanki tłuszczowej w organizmie. Proces ten zazwyczaj wynika z długotrwałego braku równowagi między ilością dostarczanych kalorii a energią zużywaną na aktywność. Z czasem ilość zgromadzonego tłuszczu może stopniowo rosnąć. Może to prowadzić do zmian w funkcjonowaniu wielu układów w ciele.

  • Nadwaga

    Jest to stan, w którym masa ciała danej osoby jest wyższa niż powinna być w odniesieniu do jej wzrostu. Stan ten często wynika z nadmiernego spożywania pokarmów przy jednoczesnym niskim poziomie aktywności fizycznej. Może on ewoluować w stronę bardziej zaawansowanych problemów z masą ciała. Jest to sygnał, że organizm gromadzi zbyt duże ilości zapasów energii w postaci tłuszczu.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-523657-34-00Kod protokołuJ3R-MC-YDAGPlanowana liczba uczestników254 osobySponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).