Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Clinica De Oftalmologia De Cordoba S.L.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Avenida De La Arruzafa 9, 14012 Kordoba, Hiszpania

  • 5 badań rekrutuje
  • Oftalmopatia endokrynna · Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Clinica De Oftalmologia De Cordoba S.L. (Kordoba, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Oftalmopatia endokrynna, Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Keratopatia neurotroficzna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

Badania w Clinica De Oftalmologia De Cordoba S.L. koncentrują się na najczęstszych schorzeniach siatkówki, takich jak zwyrodnienie plamki żółtej oraz neowaskularna forma AMD. Celem jest opracowanie nowych metod podawania leków i ocena ich wpływu na poprawę ostrości widzenia. Projekty obejmują także badania nad terapią genową mającą spowolnić postęp choroby.

  • Leczenie AMD i jej odmian
  • Nowe terapie przeciwneowaskularne
  • Badania nad podawaniem leków przez system portowy
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa terapii

W sumie w klinice prowadzonych jest 18 badań klinicznych, w których uczestniczy 12 badaczy. Placówka znajduje się przy Avenida De La Arruzafa 9 w Córdobie, Hiszpania.

Choroby układu immunologicznego

W obszarze choroby Gravesa oraz aktywnych przypadków TED prowadzone są badania nad nowymi przeciwciałami monoklonalnymi i ich wpływem na zmniejszenie objawów. Próby mają na celu ustalenie optymalnych schematów podawania oraz ocenę tolerancji w długim okresie. Badacze analizują także możliwość redukcji wypukłości gałki ocznej.

  • Nowe przeciwciała monoklonalne w terapii TED
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji długoterminowej
  • Badania nad zmniejszaniem protruzji
  • Porównanie różnych schematów podawania leków

Klinika, będąca ośrodkiem niekomercyjnym, uczestniczy w 18 badaniach, w których zaangażowanych jest 12 lekarzy i specjalistów.

Zjawiska fizjologiczne oka

W ramach badań nad regeneracją nabłonka rogówki opracowywane są preparaty przyspieszające gojenie się uszkodzeń. Inne projekty analizują fizjologię naczyń siatkówki i mechanizmy starzenia plamki żółtej. Celem jest lepsze zrozumienie procesów naturalnych i ich wpływu na skuteczność nowych terapii.

  • Badania nad gojeniem nabłonka rogówki
  • Mechanizmy starzenia plamki żółtej
  • Ocena funkcji bariery ocznej
  • Nowe metody podawania leków do wnętrza oka

Placówka w Córdobie prowadzi 18 badań klinicznych, a w ich realizacji bierze udział 12 badaczy, co podkreśla jej znaczenie w europejskim środowisku okulistycznym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida De La Arruzafa 914012 KordobaHiszpania
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
10
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KordobaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

25 badań klinicznych

Badanie cenegerminu w leczeniu przewlekłego ubytku nabłonka rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Oftalmopatia endokrynna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające K1-70 u pacjentów z aktywną orbitopatią tarczycową w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG1 monoclonal antibody against thyrotropin receptor
  • Sponsor:Av7 Limited

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku xelafaslatide (ONL1204) u pacjentów z zanikiem geograficznym w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xelafaslatide
  • Sponsor:ONL Therapeutics Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ranibizumabu w systemie Port Delivery u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem JNJ-81201887 u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ETHY-001 u dorosłych z chorobą Gravesa.

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy

Choroba Stargardta

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy III ocenia bezpieczeństwo i skuteczność gildeuretinol acetate u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa w wieku 18-80 lat

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG2 monoclonal antibody against IL-6
  • Sponsor:Tourmaline Bio Inc.

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-003 u pacjentów z aktywną chorobą oczu tarczycy

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VRDN-003
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową w przebiegu krótkowzroczności patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku VRDN-001 u pacjentów z przewlekłą orbitopatią tarczycową

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-003 u pacjentów z przewlekłą chorobą oczu tarczycy (TED)

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VRDN-003
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).