Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CIMS Studienzentrum Bamberg GmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Buger Strasse 82, Berg, 96049 Bamberg, Niemcy

  • 7 badań rekrutuje
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Hipercholesterolemia
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CIMS Studienzentrum Bamberg GmbH (Bamberg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Hipercholesterolemia, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Centrum Badań CIMS Studienzentrum Bamberg prowadzone są badania nad nowymi terapiami obniżającymi LDL‑C oraz lekami wspomagającymi pracę serca, mającymi na celu zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych i poprawę jakości życia pacjentów.

  • Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa (ASCVD)
  • Hipercholesterolemia
  • Niewydolność serca
  • Zapobieganie niewydolności serca
  • Redukcja głównych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE)

Badania obejmują 21 protokół kliniczny realizowany przez 5 badaczy, a ich wyniki mają przyczynić się do wprowadzenia innowacyjnych leków, takich jak inclisiran, pelacarsen, baxdrostat czy vicadrostat, do codziennej praktyki medycznej.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

Na tym ośrodku prowadzone są badania ukierunkowane na kontrolę masy ciała oraz leczenie cukrzycy typu 2, w tym ocenę wpływu nowych leków na zmniejszenie obesity i poprawę parametrów metabolicznych.

  • Otyłość i nadwaga
  • Cukrzyca typu 2
  • Obturacyjny bezdech senny powiązany z otyłością
  • Regulacja masy ciała i wskaźnika AHI
  • Poprawa profilu lipidowego i glikemicznego

Badania testują m.in. orforglipron, eloralintide i tirzepatide, aby wykazać ich skuteczność w redukcji masy ciała, poprawie oddychania podczas snu oraz zmniejszeniu ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem metabolicznym.

Choroby układu oddechowego

W CIMS Studienzentrum Bamberg realizowane są liczne badania nad leczeniem przewlekłych chorób płuc, w tym terapii przyspieszających poprawę funkcji oddechowej i zmniejszających liczbę zaostrzeń.

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (COPD)
  • Astma niekontrolowana
  • Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) i postępujące włóknienie płuc (PF‑ILD)
  • Rozstrzenie oskrzeli (bronchiectasis)
  • Zapalenie naczyń z eozynofilami (EGPA)

Badania oceniają m.in. skuteczność połączeń inhalacyjnych BGF MDI, nowych inhibitorów fibrozy (np. BI 1015550) oraz leków przeciwzapalnych (astégolimab, tozorakimab) w celu zmniejszenia nasilenia objawów, spowolnienia postępu choroby i ograniczenia liczby zaostrzeń.

Zaburzenia układu immunologicznego

Ośrodek prowadzi badania nad modulacją odpowiedzi immunologicznej przy wykorzystaniu nowoczesnych terapii biologicznych, które mają na celu wprowadzenie kontroli nad chorobami autoimmunologicznymi i zapalnymi.

  • Eozynofilowa zapalenie naczyń z wielonarządowym zajęciem (EGPA)
  • Astma ciężka z eozynofilowymi cechami
  • Przewlekłe zapalenie dróg oddechowych
  • Celowane terapie przeciwciałowe

W badaniach wykorzystuje się m.in. benralizumab, mepolizumab, astégolimab oraz tozorakimab, aby ocenić ich zdolność do wprowadzania długotrwałej remisji, zmniejszenia liczby zaostrzeń i poprawy jakości życia pacjentów z chorobami immunologicznie napędzanymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Buger Strasse 82, Berg96049 BambergNiemcy
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
15
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BambergNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

25 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie porównujące wpływ tirzepatydydu i dulaglutydu na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2 i wysokim ryzykiem chorób serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dulaglutide
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo werekitugu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human IgG1 kappa monoclonal antibody against CRLF2
  • Sponsor:Upstream Bio Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu pelacarsenu (TQJ230) na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa astegolimabu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Genentech Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).