Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Champalimaud Clinical Centre

Ośrodek badawczy

Portugalia Avenida Brasilia S/n, 1400-038 Lizbona, Portugalia

  • 30 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Champalimaud Clinical Centre (Lizbona, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory płuc i układu oddechowego

W Jednostce Płuc w Champalimaud Clinical Centre prowadzone są badania nad nowotworami płuc, w tym małokomórkowym rakiem płuca, nowotworami neuroendokrynnych oraz międzybłoniakiem. Celem jest ocena nowoczesnych terapii immunologicznych i celowanych oraz ich wpływu na przeżycie i jakość życia pacjentów.

  • Badanie skuteczności inhibitorów c-Met w nie‑skwersytycznym NSCLC
  • Porównanie immunoterapii z chemioterapią w małokomórkowym raku płuca
  • Ocena terapii celowanych w nowotworach neuroendokrynnych płuca

Na tym oddziale uczestniczy 34 badaczy, a w sumie prowadzonych jest 12 badań klinicznych, co czyni go ważnym ośrodkiem w Europie w dziedzinie onkologii oddechowej.

Nowotwory ginekologiczne

Zespół specjalizuje się w badaniach nad nowotworami ginekologicznymi, takimi jak rak szyjki macicy, rak endometrium i rak wulwy. Projekty mają na celu sprawdzenie skuteczności immunoterapii oraz kombinacji z chemioterapią w leczeniu zaawansowanych postaci tych chorób.

  • Badanie pembrolizumabu w raku szyjki macicy
  • Ocena połączenia immunoterapii z chemioterapią w raku endometrium
  • Terapia celowana w raku wulwy – studium bezpieczeństwa i skuteczności

Champalimaud Clinical Centre zapewnia pacjentom dostęp do najnowszych metod leczenia, a liczne badania przyciągają ekspertów z całej Europy.

Nowotwory tarczycy i gruczołów ślinowych

W ramach badania nad rakiem tarczycy i gruczołu ślinowego prowadzone są projekty mające na celu wprowadzenie nowych leków celowanych oraz identyfikację biomarkerów prognozujących odpowiedź na terapię.

  • Inhibitory kinazy w zaawansowanym raku tarczycy
  • Przeciwciała monoklonalne w raku gruczołu ślinowego
  • Analiza molekularnych cech nowotworów w kontekście terapii celowanej

Badania te wspierają rozwój spersonalizowanej medycyny i przyczyniają się do zwiększenia szans przeżycia pacjentów z rzadkimi nowotworami.

Zaawansowane nowotwory z biomarkerami MSI‑H, dMMR i TMB‑H

Jednostka prowadzi szeroko zakrojone studia nad zaawansowanymi nowotworami o charakterystyce biomarkerowej, w tym guzami wykazującymi niestabilność mikrosatelitarną (MSI‑H), deficyt naprawy niedopasowania (dMMR) oraz wysokie obciążenie mutacyjnym (TMB‑H). Głównym celem jest ocena skuteczności immunoterapii pembrolizumabu w różnych typach nowotworów.

  • Ocena odpowiedzi na pembrolizumab w nowotworach MSI‑H
  • Badanie skuteczności w guzach dMMR w populacji chińskiej
  • Analiza efektów terapii w nowotworach o wysokim TMB‑H

Dzięki współpracy międzynarodowej i zaangażowaniu 34 badaczy, Champalimaud Clinical Centre odgrywa kluczową rolę w rozwoju terapii precyzyjnych dla pacjentów z trudnymi do leczenia nowotworami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida Brasilia S/n1400-038 LizbonaPortugalia
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
68

Więcej ośrodków: LizbonaPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

95 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Seltorexant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie stosowania LY3537982, pembrolizumabu oraz kombinacji leków z pemetrexedem i platyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku BP1.

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące nivolumab z nivolumabem u dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym czerniakiem skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Mabxience Research S.L.

Badanie porównujące skuteczność leku GSK5764227 z topotekanem u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Zrazikowy rak piersi in situ+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu niskich dawek egzemenstanu i tamoksyfenu na jakość życia u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem raka piersi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Exemestane
  • Sponsor:Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).