Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Centrum Neurologii Krzysztof Selmaj

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska ul. Tylna 12, 90-324 Łódź, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Nawracająca postać stwardnienia rozsianego · Stwardnienie rozsiane · Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Centrum Neurologii Krzysztof Selmaj (Łódź, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nawracająca postać stwardnienia rozsianego, Stwardnienie rozsiane, Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, Miastenia rzekomoporaźna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Układ odpornościowy

W Centrum Neurologii Krzysztof Selmaj prowadzone są badania nad przewlekłą zapalną demielinizującą polineuropatią, chorobą autoimmunologiczną wpływającą na nerwy obwodowe. Celem jest ocena nowoczesnych leków pod kątem ich bezpieczeństwa i wpływu na przebieg choroby.

  • Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii
  • Skuteczność w redukcji objawów neuropatii
  • Zbadanie wpływu terapii na jakość życia pacjentów

Badania przyciągają pacjentów z całej Polski, a ich wyniki mogą przyczynić się do opracowania lepszych metod leczenia chorób autoimmunologicznych.

Układ nerwowy

Na oddziale neurologicznym Centrum Neurologii Krzysztof Selmaj realizowane są projekty skoncentrowane na rrelapsującej postaci stwardnienia rozsianego. Głównym celem jest sprawdzenie efektywności nowych leków w zapobieganiu nawrotom oraz poprawie funkcji neurologicznych.

  • Ocena skuteczności w ograniczaniu częstotliwości nawrotów
  • Badanie wpływu terapii na postęp choroby
  • Monitorowanie tolerancji i jakości życia pacjentów

Dzięki zaangażowaniu jednego doświadczonego badacza, badania łączą nowoczesne podejścia terapeutyczne z indywidualnym wsparciem pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
ul. Tylna 1290-324 ŁódźPolska
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
8
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ŁódźPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

17 badań klinicznych

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu wchłaniania ublituksimabu podawanego podskórnie u pacjentów z stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ublituximab
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ublituximabu w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetirizine
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i stosowania systemu on-body do domowego podania podskórnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku DNTH103 u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DNTH103
  • Sponsor:Dianthus Therapeutics Inc.

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością efgartigimodu u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Stwardnienie rozsiane+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ocrelizumabu u pacjentów z postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie nad ublituximabem u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ublituximab
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fenebrutinibu i teriflunomidu u dorosłych pacjentów z rzutowym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fenebrutinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane

Nie rekrutuje

Badanie porównujące dwie podskórne postacie leku okrelizumab u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie porównujące działanie ABP 692 i ocrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fenebrutinibu i teriflunomidu u dorosłych pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fenebrutinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nawrót stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością ofatumumabu u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego (RMS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ofatumumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).