Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Centrum Medyczne Dietla 19 Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Jozefa Dietla 19/3, 31-070 Kraków, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Cukrzycowy obrzęk siatkówki
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centrum Medyczne Dietla 19 Sp. z o.o. (Kraków, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk siatkówki, Neowaskularyzacja naczyniówkowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby Oczu

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad chorobami oczu, koncentrując się na innowacyjnych terapiach dla pacjentów z różnymi schorzeniami wzroku.

  • Neowaskularna zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)
  • Choroidalna neowaskularyzacja wtórna do patologicznej krótkowzroczności

Badania prowadzone w tym obszarze mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez rozwój nowych metod leczenia, które mogą skutecznie spowolnić postęp chorób oczu i poprawić widzenie.

Choroby Tarczycy

Instytut prowadzi zaawansowane badania nad chorobami tarczycy, w tym nad umiarkowanym do ciężkiego wytrzeszczem ocznym związanym z chorobą tarczycy.

  • Umiarkowany do ciężkiego wytrzeszcz oczny

Badania te mają na celu opracowanie skutecznych terapii, które mogą zmniejszyć objawy i poprawić komfort życia pacjentów cierpiących na te schorzenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Jozefa Dietla 19/331-070 KrakówPolska
Otwórz w mapach ↗
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: KrakówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa wkładek doocznych mk‑8748 i aflibercept u dorosłych z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Eyebiotech Limited

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie FWY003 u pacjentów z zanikiem geograficznym w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku xelafaslatide (ONL1204) u pacjentów z zanikiem geograficznym w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xelafaslatide
  • Sponsor:ONL Therapeutics Inc.

Cukrzycowy obrzęk siatkówki

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego leku BI 1815368 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej w 48-tygodniowym leczeniu

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1815368
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego STL303 u dorosłych z geograficzną atrofią w przebiegu zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Nie rekrutuje

Skuteczność i bezpieczeństwo faricimabu u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową w przebiegu krótkowzroczności patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Obrzęk plamki+2

Nie rekrutuje

Badanie nad użytecznością strzykawki z ranibizumabem u pacjentów z AMD, obrzękiem plamki żółtej z powodu RVO lub mCNV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Samsung Bioepis Co. Ltd.

Miopia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kropli do oczu z siarczanem atropiny 0,01% w leczeniu postępującej krótkowzroczności u dzieci

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atropine Sulfate
  • Sponsor:Ocumension (Hong Kong) Ltd.

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności OPT-302 z ranibizumabem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Opthea Limited

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo RBS-001 i afliberceptu u pacjentów z neowaskularną postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Rophibio Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).