Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano

Ośrodek badawczy

Włochy Via Franco Gallini 2, 33081 Aviano, Włochy

  • 96 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano (Aviano, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór piersi, Nowotwór jajnika. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia ogólna

Centrum Di Riferimento Oncologico Di Aviano prowadzi szeroko zakrojone badania nad nowotworami, koncentrując się na opracowywaniu nowych metod leczenia oraz poprawie diagnostyki. Badania obejmują różnorodne typy nowotworów, w tym raka piersi, płuc, jelita grubego i trzustki.

  • badanie nowych terapii celowanych
  • ocena skuteczności immunoterapii
  • analiza biomarkerów w prognozowaniu odpowiedzi
  • badania nad poprawą jakości życia pacjentów

W Centrum uczestniczy ponad 50 badaczy, a łączna liczba prowadzonych prób klinicznych wynosi 177, co świadczy o intensywnej aktywności badawczej.

Choroby płuc i nowotwory układu oddechowego

W ramach działu onkologii medycznej prowadzone są liczne badania nad rakiem płuc, w tym zarówno niewielkokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), jak i małym komórkowym rakiem płuca (SCLC). Badania mają na celu testowanie nowych inhibitorów, terapii kombinowanych oraz metod monitorowania choroby.

  • nowe kombinacje chemioterapii i immunoterapii
  • badania nad mutacjami KRAS, EGFR i ALK
  • ocena skuteczności inhibitorów punktów kontrolnych
  • monitorowanie ctDNA jako wskaźnika progresji

Szczególną uwagę przyciągają badania nad pacjentami z zaawansowanym stadium choroby oraz tymi, którzy nie reagują na standardowe leczenie.

Onkologia piersi

Badania w Centrum obejmują szeroki zakres nowotworów piersi, od wczesnych postaci po zaawansowane, hormonozależne i HER2-dodatnie odmiany. Celem jest rozwijanie terapii celowanych, inhibitorów CDK4/6 oraz nowych kombinacji immunologicznych.

  • testowanie nowego przeciwciała przeciw HER2
  • badania nad inhibitorami CDK4/6 po niepowodzeniu pierwszej linii
  • ocena terapii adjuwantowej u pacjentek starszych
  • analiza markerów predykcyjnych w chorobach wczesnych

Badania obejmują zarówno kobiety z nowotworem pierwotnym, jak i pacjentki z przerzutami, w tym te z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego.

Ginekologia onkologiczna

W obszarze nowotworów ginekologicznych prowadzone są badania nad rakiem jajnika, szyjki macicy, trzonu macicy oraz nowotworami przydatkowymi. Skupiamy się na nowych terapiach celowanych, inhibitorach PARP oraz immunoterapii w przypadkach opornych na leczenie.

  • badania nad inhibitorami PARP u pacjentek z mutacją BRCA
  • ocena skuteczności immunoterapii przy wysokim wyrażeniu PD-L1
  • nowe schematy chemioterapii w chorobach opornych
  • badania jakości życia po terapii konserwatywnej

Szczególny nacisk kładzie się na pacjentki z chorobami w stadium zaawansowanym oraz na badania nad biomarkerami prognozującymi odpowiedź na leczenie.

Hematologia i chłoniaki

Dział zajmuje się badaniami nad nowotworami krwi, takimi jak przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), chłoniaki (np. DLBCL, FL) oraz szpik kostny. Projekty koncentrują się na terapiach celowanych, inhibitorach BTK oraz połączeniach immunoterapii.

  • badania nad inhibitorami BTK w CLL
  • ocena kombinacji immunoterapii z chemioterapią w chłoniakach
  • nowe terapie CAR-T dla pacjentów z opornymi chłoniakami
  • monitorowanie minimalnej choroby pozostałej (MRD) w białaczce

W ramach tych badań analizowane są także długoterminowe wyniki oraz wpływ terapii na jakość życia pacjentów.

Nowotwory układu moczowo-płciowego

Badania obejmują rak nerki (RCC), rak pęcherza moczowego oraz rak gruczołu krokowego. Centrum testuje nowe inhibitory kinaz, terapie immunologiczne oraz połączenia celowane, szczególnie w przypadkach opornych na dotychczasowe leczenie.

  • testowanie inhibitorów VEGFR w RCC
  • badania nad kombinacją immunoterapii i chemioterapii w raku pęcherza
  • nowe terapie hormonalne w zaawansowanym raku prostaty
  • analiza biomarkerów predykcyjnych w nowotworach układu moczowego

Projekty obejmują zarówno pacjentów z chorobą w stadium pierwotnym, jak i z przerzutami, a także badania nad poprawą tolerancji leczenia.

Techniki diagnostyczne i biomarkery

Centrum prowadzi innowacyjne badania w dziedzinie diagnostyki onkologicznej, w tym rozwój technik wykrywania ctDNA, zastosowanie indocyanine green w ocenie węzłów chłonnych oraz opracowywanie testów molekularnych do identyfikacji mutacji.

  • monitorowanie ctDNA jako wskaźnika odpowiedzi na leczenie
  • zastosowanie Fluorescencji w ocenie węzłów limfatycznych
  • rozwój testów sekwencjonowania opartego na krwi
  • walidacja nowych markerów prognostycznych

Dzięki tym badaniom możliwe jest szybsze wykrywanie postępu choroby oraz personalizacja terapii dla pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Franco Gallini 233081 AvianoWłochy
Rekrutacja w toku
96 badań
Badane schorzenia
110

Więcej ośrodków: AvianoWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

216 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie wpływu enfortumab vedotin i pembrolizumab na zachowanie pęcherza u pacjentów z mięśniowo-naciekałym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).