Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Avenue De La Republique, 37170 Chambray-Les-Tours, Francja

  • 44 badania rekrutują
  • Artropatia łuszczycowa · Miażdżyca · Niewydolność serca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours (Chambray-Les-Tours, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Artropatia łuszczycowa, Miażdżyca, Niewydolność serca, Przeszczep wątroby. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W dziale kardiologii Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach sercowo-naczyniowych, w tym na leczeniu ostrego zespołu wieńcowego oraz niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową. Celem jest ocena skuteczności nowych leków i interwencji w zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowych oraz poprawie jakości życia pacjentów.

  • Ostry zespół wieńcowy (STEMI i NSTEMI)
  • Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)
  • Choroby miażdżycowe i podwyższony poziom lipoproteiny(a)
  • Procedury TAVI u pacjentów z niewydolnością aortalną
  • Ocena wpływu leków przeciwzakrzepowych po zamknięciu otworu owalnego

Badania mają na celu wprowadzenie innowacyjnych terapii, które mogłyby ograniczyć liczbę powikłań sercowych i poprawić prognozy długoterminowe.

Nowotwory

W obszarze onkologii prowadzony jest szeroki zakres próbek klinicznych dotyczących nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych. Badania obejmują zarówno nowotwory skóry, jak i nowotwory przewodu pokarmowego, a ich głównym celem jest zwiększenie przeżywalności oraz ograniczenie działań niepożądanych tradycyjnych metod.

  • Melanoma z mutacją BRAF V600
  • Nowotwory neuroendokrynne przewodu pokarmowego
  • Przerzutowy rak trzustki
  • Rak jelita grubego i adenomy
  • Mięśniaki i nowotwory tkanek miękkich

Projekty badawcze koncentrują się na ocenie skuteczności nowych inhibitorów, terapii skojarzonych oraz immunoterapii w walce z nowotworami.

Choroby autoimmunologiczne i zapalne

Dział kardiologii współpracuje z jednostkami reumatologicznymi, aby prowadzić badania nad chorobami autoimmunologicznymi takimi jak łuszczycowe zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów oraz choroby zapalne jelit. Celem jest opracowanie nowych leków modyfikujących przebieg choroby i zapobieganie jej zaostrzeniom.

  • Łuszczycowe zapalenie stawów (PsA)
  • Reumatoidalne zapalenie stawów (RA)
  • Choroba Crohna
  • Wrządzikowa zapalenie jelita grubego (UC)
  • Skórny rumień wielopostaciowy (lupus)

Badania obejmują ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności inhibitorów JAK, terapii przeciwciałami monoklonalnymi oraz kombinacji leków przeciwzapalnych.

Choroby wątroby i układu pokarmowego

W ramach specjalizacji gastroenterologii i hepatologii realizowane są badania kliniczne dotyczące ciężkich schorzeń wątroby, w tym ostrej niewydolności wątrobowej oraz raka wątrobowokomórkowego. Projekt ma na celu ocenę nowych strategii terapeutycznych, które mogą poprawić przeżywalność i jakość życia pacjentów.

  • Ostra niewydolność wątrobowa (ACLF)
  • Rak wątrobowokomórkowy (HCC)
  • Pierwotna cholangitis żółciowa (PSC)
  • Niewydolność po przeszczepie wątroby
  • Choroby trzustki – zapalenie i nowotwory

Badania testują nowatorskie leki, terapie celowane oraz kombinacje leków w celu opóźnienia postępu choroby i zmniejszenia ryzyka powikłań.

Choroby neurologiczne i psychiatryczne

Oddział neurologiczny współpracuje z zespołem psychiatrycznym w celu prowadzenia próbek klinicznych skoncentrowanych na urazach mózgu, zaburzeniach nastroju oraz myślach samobójczych. Głównym zamierzeniem jest znalezienie skutecznych metod leczenia, które przyczynią się do szybszej rehabilitacji i zmniejszenia ryzyka powikłań psychicznych.

  • Uraz mózgu (traumatic brain injury)
  • Myśli samobójcze i ich leczenie
  • Zaburzenia depresyjne i lękowe
  • Choroby neurodegeneracyjne – amyloidoza sercowa
  • Zaburzenia rytmu sercowego po zamknięciu PFO

Projekty obejmują ocenę nowoczesnych leków przeciwdepresyjnych, terapii inhalacyjnych oraz interwencji neurorehabilitacyjnych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenue De La Republique37170 Chambray-Les-ToursFrancja
Rekrutacja w toku
44 badania
Badane schorzenia
70
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Chambray-Les-ToursFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

93 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Incyte Corp.

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Dyslipidemia+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inclisiranu u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym w połączeniu z kombinacją leków.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności prednizonu u dorosłych pacjentów z zapaleniem stawu wywołanym przez bakterie

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).