Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier De Bourg-En-Bresse

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 900 Route De Paris, 01012 Bourg-en-Bresse, Francja

  • 11 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier De Bourg-En-Bresse (Bourg-en-Bresse, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-dodatni. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu krążenia

W Centre Hospitalier De Bourg-En-Bresse prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione na pacjentach po ostrym udarze niedokrwiennym oraz z wysokim ryzykiem przemijającego ataku niedokrwiennego. Celem tych badań jest ocena, czy nowe podejście terapeutyczne może zmniejszyć ryzyko kolejnego incydentu naczyniowego i poprawić ochronę przed nawrotem choroby.

  • Ocena skuteczności nowej terapii w zmniejszaniu ryzyka udaru niedokrwiennego
  • Badania nad zapobieganiem kolejnym epizodom niedokrwienia mózgu
  • Skupienie na poprawie wyników leczenia po ostrych zdarzeniach naczyniowych

To ważny kierunek badań dla osób z podwyższonym ryzykiem powikłań neurologicznych, łączący diagnostykę i ocenę skuteczności leczenia.

Choroby zakaźne

W obszarze chorób bakteryjnych i mykoz ośrodek prowadzi badania nad ciężkim pozaszpitalnym bakteryjnym zapaleniem płuc. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie nowej terapii do standardowego postępowania może przyspieszyć powrót do zdrowia oraz poprawić tolerancję i bezpieczeństwo leczenia u pacjentów z ciężką infekcją dolnych dróg oddechowych.

  • Ocena wpływu nowego leczenia na poprawę stanu klinicznego
  • Badania nad bezpieczeństwem i tolerancją terapii wspomagającej
  • Leczenie ciężkich zakażeń bakteryjnych płuc

Tego typu projekty pomagają rozwijać bardziej skuteczne strategie dla pacjentów z ciężkimi infekcjami, szczególnie tam, gdzie potrzebne są szybsze i lepiej ukierunkowane interwencje.

Choroby układu oddechowego

W Unité de soins intensifs realizowane są także badania dotyczące ostrej niewydolności oddechowej i leczenia pacjentów wymagających wysokoprzepływowej terapii tlenowej przez nos. Głównym celem jest ocena, czy uporządkowany protokół odłączania od tlenoterapii może zwiększyć szansę na skuteczne zakończenie wsparcia oddechowego i ułatwić bezpieczną poprawę funkcji oddechowej.

  • Optymalizacja odstawiania wysokoprzepływowej tlenoterapii
  • Badania nad wsparciem oddechowym w ostrej niewydolności
  • Poprawa bezpieczeństwa i skuteczności opieki w intensywnej terapii

To praktyczny kierunek badań skoncentrowany na udoskonalaniu postępowania u chorych w stanie krytycznym, z naciskiem na lepsze wyniki leczenia i sprawniejsze odzyskiwanie wydolności oddechowej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
900 Route De Paris01012 Bourg-en-BresseFrancja
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
24
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Bourg-en-BresseFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

30 badań klinicznych

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie trastuzukabu derukstekanu i pertuzumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim z aktywnym zarządzaniem działaniami niepożądanymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Solti Group

Sepsa

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące personalizacji leczenia posocznicy u dzieci i dorosłych z użyciem kombinacji leków obejmującej hydrokortyzon, anakynrę i tocylizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie oceniające skuteczność natleniania biernego przy użyciu wysokoprzepływowej tlenoterapii donosowej u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową i niedotlenieniem na oddziale intensywnej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia elranatamabem w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim w fazie konsolidacji i leczenia podtrzymującego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Intergroupe Francophone Du Myelome

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawrotem szpiczaka mnogiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie protokołu odstawiania terapii tlenem przez kaniule donosowe u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Otyłość

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności suplementacji witaminy D u otyłych dzieci i młodzieży: porównanie colecalciferolu w dawkach miesięcznych i dziennych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Colecalciferol
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie zmniejszenia leczenia raka piersi HER2-dodatniego z użyciem trastuzumabu u pacjentów z kontrolowaną chorobą po 2 latach terapii podtrzymującej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Unicancer

Wstrząs septyczny

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności dapaglifloziny w leczeniu pacjentów z wstrząsem septycznym i dysfunkcją mikrokrążenia

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).