Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico Bari

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Piazzale Giulio Cesare 11, 70124 Bari, Włochy

  • 52 badania rekrutują
  • Nefropatia IgA · Astma · Glomerulopatia C3
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico Bari (Bari, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nefropatia IgA, Astma, Glomerulopatia C3, Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale Policlinico Bari prowadzone są badania w obszarze kardiologii, koncentrujące się na niewydolności serca współistniejącej z otyłością. Celem tych badań jest ocena, czy nowe terapie mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko hospitalizacji, pilnych wizyt związanych z niewydolnością serca oraz zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Ocena leczenia u osób z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową
  • Badania nad wpływem terapii na masę ciała i powikłania sercowe
  • Sprawdzanie skuteczności nowych metod jako uzupełnienia standardowej opieki

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobami układu krążenia, u których nadmierna masa ciała dodatkowo obciąża serce.

Choroby hematologiczne

Drugi kierunek badań obejmuje choroby krwi, zwłaszcza ostrą białaczkę limfoblastyczną B-komórkową z obecnością zmian Philadelphia chromosom dodatni lub cechami ABL-class Ph-like. Zespół bada nowe podejścia terapeutyczne, których celem jest poprawa przeżycia wolnego od zdarzeń oraz lepsza kontrola bezpieczeństwa leczenia u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych.

  • Ocena skuteczności nowego schematu leczenia białaczki
  • Analiza przeżycia bez nawrotu lub progresji choroby
  • Monitorowanie działań niepożądanych i tolerancji terapii

Badania te mają znaczenie dla rozwoju bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych strategii w hematologii onkologicznej.

Zaburzenia metaboliczne i żywieniowe

W zakresie metabolizmu prowadzone są badania u osób z otyłością, nadwagą oraz cukrzycą typu 2. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może skuteczniej wspierać kontrolę masy ciała i poprawiać stan metaboliczny pacjentów, którzy często wymagają długoterminowego postępowania wielokierunkowego.

  • Badania nad redukcją masy ciała
  • Ocena wpływu terapii na pacjentów z nadwagą i cukrzycą typu 2
  • Poszukiwanie metod wspierających długofalowe leczenie zaburzeń metabolicznych

Ten kierunek badań łączy endokrynologię i medycynę metaboliczną, odpowiadając na rosnące potrzeby pacjentów z chorobami związanymi z otyłością.

Nowotwory

W obszarze onkologii prowadzone są badania nad zaawansowanym lub przerzutowym pozapłucnym nowotworem neuroendokrynnym. Celem jest ocena, czy nowe połączenie terapeutyczne może poprawić przeżycie całkowite w porównaniu ze standardową chemioterapią u wcześniej nieleczonych pacjentów z tą rzadką i agresywną chorobą.

  • Porównanie skuteczności nowej terapii z leczeniem standardowym
  • Ocena wpływu leczenia na przeżycie całkowite
  • Badania nad terapią dla rzadkich, zaawansowanych nowotworów

To ważny fragment działalności Policlinico Bari, ukierunkowany na poprawę wyników leczenia w trudnych przypadkach onkologicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Piazzale Giulio Cesare 1170124 BariWłochy
Rekrutacja w toku
52 badania
Badane schorzenia
57
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BariWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

73 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagamtide w porównaniu z semaglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy i/lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).