Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Papenburg

23 badania kliniczne w mieście Papenburg (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Papenburg w skrócie
23
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Papenburg: 23 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Papenburg

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Papenburgu prowadzone są liczne badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, obejmujące miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową, nadciśnienie, migotanie przedsionków oraz podwyższone ryzyko powikłań sercowych. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, które mogą zmniejszać ryzyko zawału, udaru i innych poważnych zdarzeń.

  • Badania nad obniżaniem ryzyka pierwszych i nawrotowych zdarzeń sercowych
  • Ocena terapii dla osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym i podwyższonym Lp(a)
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia wspierającego ochronę naczyń i serca
  • Analiza wpływu nowych leków na ogólną redukcję powikłań sercowych

To ważny nurt badań, ponieważ obejmuje zarówno profilaktykę, jak i leczenie osób już obciążonych chorobą.

02 Niewydolność serca

Znaczną część badań stanowią projekty dotyczące niewydolności serca, w tym postaci HFpEF, HFmrEF i HFrEF. Badania koncentrują się na ocenie, czy nowe terapie mogą poprawić objawy, ograniczyć hospitalizacje i zmniejszyć ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Badania u osób z przewlekłą niewydolnością serca i współistniejącymi chorobami
  • Ocena leczenia dla pacjentów z zachowaną lub umiarkowanie obniżoną frakcją wyrzutową
  • Projekty dotyczące ograniczania hospitalizacji z powodu niewydolności serca
  • Sprawdzanie wpływu nowych terapii na markery niewydolności serca

W tej grupie szczególnie istotne jest poszukiwanie skuteczniejszych sposobów długoterminowej kontroli choroby.

03 Lipidy i miażdżyca

W obszarze zaburzeń lipidowych prowadzone są badania nad cholesterolem LDL, hipercholesterolemią oraz lipoproteiną(a). Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe leki mogą skuteczniej obniżać poziom lipidów i zmniejszać ryzyko zdarzeń miażdżycowych.

  • Ocena terapii obniżających LDL-C u osób z chorobą sercowo-naczyniową
  • Badania nad leczeniem wysokiego Lp(a) jako czynnika ryzyka
  • Projekty porównujące nowe strategie lipidowe ze standardowym leczeniem
  • Sprawdzanie wpływu terapii na ryzyko zawału i rewaskularyzacji

To ważny kierunek, bo skuteczna kontrola lipidów nadal pozostaje jednym z filarów profilaktyki sercowej.

04 Metabolizm i otyłość

Badania obejmują także metabolizm, otyłość i nadwagę, często w połączeniu z chorobami serca. W centrum zainteresowania są terapie, które mogą wspierać redukcję masy ciała oraz jednocześnie poprawiać wyniki sercowo-naczyniowe.

  • Badania u osób z otyłością i współistniejącą chorobą sercową
  • Ocena terapii dla pacjentów z nadwagą i niewydolnością serca
  • Projekty sprawdzające wpływ leczenia metabolicznego na zdrowie serca
  • Analiza nowych podejść łączących kontrolę masy ciała i ochronę układu krążenia

Ten kierunek badań pokazuje, jak ściśle powiązane są zaburzenia metaboliczne z ryzykiem sercowym.

05 Cukrzyca i choroby współistniejące

W Papenburgu prowadzone są również badania u osób z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe terapie mogą zmniejszać ryzyko ciężkich powikłań oraz poprawiać kontrolę choroby w złożonych grupach pacjentów.

  • Badania u osób z cukrzycą, nadciśnieniem i chorobą sercową
  • Ocena terapii wspierających ochronę serca u pacjentów metabolicznych
  • Projekty koncentrujące się na redukcji zdarzeń sercowych i hospitalizacji
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia w populacjach wysokiego ryzyka

To istotny obszar, ponieważ współistnienie tych schorzeń znacząco zwiększa ryzyko powikłań.

06 Zakrzepowo-zatorowe powikłania i prewencja udaru

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące zapobiegania udarowi i innym zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym, zwłaszcza u osób z migotaniem przedsionków oraz wysokim ryzykiem sercowym. Ich celem jest znalezienie skuteczniejszych i bezpieczniejszych opcji profilaktyki.

  • Badania nad ograniczaniem ryzyka udaru i zatorowości
  • Ocena leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentów z migotaniem przedsionków
  • Projekty dla osób zagrożonych pierwszym dużym zdarzeniem sercowym
  • Sprawdzanie, czy nowe terapie mogą lepiej chronić przed powikłaniami naczyniowymi

To ważny segment badań klinicznych, szczególnie dla pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).