Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Hawierzów

14 badań klinicznych w mieście Hawierzów (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Hawierzów w skrócie
14
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Hawierzów: 14 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności muvalaplin w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart cafraglutide u dorosłych z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie porównujące działanie AVT16 i Vedolizumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Celiakia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności amlitelimabu u dorosłych z nieodpowiadającą na leczenie celiakią

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlitelimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Hawierzów

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Havířovie prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, w tym miażdżycy, chorobie wieńcowej, niewydolności serca oraz podwyższonym Lp(a). Projekty te oceniają nowe terapie pod kątem zmniejszania ryzyka poważnych zdarzeń sercowych i poprawy rokowania u osób z wysokim ryzykiem.

  • ocena skuteczności nowych terapii w ASCVD i prewencji zdarzeń sercowych
  • badania nad leczeniem niewydolności serca, zwłaszcza z towarzyszącą otyłością
  • analiza wpływu terapii na Lp(a) i ryzyko zawału serca

To ważny obszar badań w mieście, nastawiony na poprawę kontroli chorób układu krążenia i ograniczenie ich powikłań.

02 Choroby metaboliczne i kontrola masy ciała

Drugi kluczowy kierunek obejmuje otyłość, nadwagę oraz cukrzycę typu 2, często współwystępujące z chorobami serca i nerek. Badania sprawdzają, czy nowe terapie mogą wspierać redukcję masy ciała, poprawiać parametry metaboliczne i zmniejszać ryzyko powikłań.

  • kontrola masy ciała u osób z otyłością i nadwagą
  • ocena leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz chorobami współistniejącymi
  • badania nad wpływem terapii na morbidity and mortality w chorobach metabolicznych

W tym obszarze szczególnie widoczne są próby łączące cele metaboliczne i sercowo-naczyniowe.

03 Choroby nerek i współistniejące schorzenia

W mieście prowadzi się również badania nad przewlekłą chorobą nerek, często w powiązaniu z nadciśnieniem, cukrzycą i chorobami układu krążenia. Celem jest sprawdzenie, czy nowe strategie terapeutyczne mogą poprawić funkcję nerek i spowolnić postęp choroby.

  • przewlekła choroba nerek jako główny temat i choroba współistniejąca
  • ocena wpływu leczenia na eGFR i ochronę funkcji nerek
  • badania u pacjentów z jednoczesnymi problemami sercowo-naczyniowymi

To ważny element lokalnego portfolio badań, zwłaszcza u pacjentów z wielochorobowością.

04 Choroby układu pokarmowego

Istotną część badań stanowią projekty z zakresu chorób przewodu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem celiakii i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Celem tych badań jest poprawa leczenia osób, u których obecne standardy nie zapewniają pełnej kontroli objawów lub odpowiedzi na terapię.

  • badania w celiakii z oceną wpływu terapii na błonę śluzową jelita
  • wrzodziejące zapalenie jelita grubego o umiarkowanym i ciężkim nasileniu
  • poszukiwanie skuteczniejszych i lepiej tolerowanych opcji leczenia

Ten obszar pokazuje zainteresowanie zarówno poprawą leczenia, jak i lepszym zrozumieniem odpowiedzi na terapię.

05 Badania nad terapiami biologicznymi i ukierunkowanymi

W Havířovie prowadzone są także badania nad nowoczesnymi terapiami biologicznymi i cząsteczkami ukierunkowanymi na konkretne szlaki chorobowe. Obejmują one zarówno choroby sercowo-naczyniowe, jak i zapalne choroby jelit, z naciskiem na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych opcji leczenia.

  • testowanie nowych terapii w profilaktyce zdarzeń sercowych
  • ocena leczenia biologicznego w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą lepiej kontrolować złożone choroby przewlekłe

To obszar łączący innowacje kliniczne z praktycznymi potrzebami pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).