Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 121

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Choroba Leśniowskiego-Crohna94Astma89Atopowe zapalenie skóry88Zakażenie HIV79Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Stwardnienie rozsiane59Łuszczyca54Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Cukrzyca typu 142Twardzina układowa41Alergiczne zapalenie spojówek34Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Zespół Sjogrena31Śródmiąższowa choroba płuc31Amyloidoza serca29Małopłytkowość immunologiczna27Oftalmopatia endokrynna27Bielactwo24Nefropatia IgA24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21+269

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kwasu obeticholowego i bezafibratu na pierwotne zapalenie dróg żółciowych u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy lub nietolerujących go

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bezafibrate
  • Sponsor:Intercept Pharmaceuticals Inc.

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie tofacitinibu u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (JIA)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tofacitinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem riliprubartu u pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną oporną na standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riliprubart
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ianalumabu w leczeniu pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównujące depemokimab z mepolizumabem lub benralizumabem u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością glutaminianu dekarboksylazy 2 u osób zagrożonych cukrzycą typu 1 z haplotypem HLA DR3-DQ2

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Glutamate decarboxylase 2, human, recombinant
  • Sponsor:Diamyd Medical AB

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Amyloidoza pierwotna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności daratumumabu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowaną amyloidozą AL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Toczeń rumieniowaty układowy

Nie rekrutuje

Badanie nad belimumabem w leczeniu dzieci z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Belimumab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Sodium Chloride61 badań klinicznychRituximab50 badań klinicznychPrednisone47 badań klinicznychAdalimumab40 badań klinicznychEmtricitabine40 badań klinicznychTenofovir Alafenamide38 badań klinicznychTocilizumab38 badań klinicznychMethotrexate37 badań klinicznychPrednisolone35 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).