Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 43

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Ivonescimab w połączeniu z chemioterapią (FOLFIRI) w drugiej linii leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego bez przerzutów wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Unicancer

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z polineuropatią związaną z zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Nowotwór jelita grubego+3

Wkrótce rekrutacja

Wpływ zintegrowanej opieki onkogeriatcznej na bezpieczeństwo leczenia oralnym u pacjentów ≥70 lat z nowotworem – badanie z abemaciclib i kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Optymalizacja dawkowania dupilumabu u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku – badanie nieinferiority

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Bezpieczeństwo i skuteczność połączenia zanidatamabu i tislelizumabu u pacjentów z HER2‑dodatnim, lokalnie zaawansowanym, operacyjnym rakiem przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:UZ Leuven

Zespół jelita drażliwego

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność Artemisia absinthium w połączeniu z innymi ziołami vs placebo u pacjentów z zespołem jelita drażliwego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Weleda AG

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa lutetium-177‑oznaczonego liganda PSMA u dorosłych pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem gruczołów ślinowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność obinutuzumabu u pacjentów z aktywną rozproszoną twardziną (systemic sclerosis) – randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Gruczolakorak żołądka+3

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności BMS-986340 w połączeniu z nivolumabem u pacjentów z przerzutowymi nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Humanitas Mirasole S.p.A.

Nowotwór żołądka

Wkrótce rekrutacja

Badanie modulacji odporności lokalnej i systemowej przez rilvegostomig i pembrolizumab u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Vall D Hebron Institute Of Oncology

Nowotwór żołądka+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie określające maksymalną tolerowaną dawkę i zalecaną dawkę capecitabine w perioperacyjnym leczeniu raka żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie bezpieczeństwa, dawki i wykonalności autologicznych T‑komórek CAR CD30/CEA u pacjentów z wątrobowymi przerzutami raka jelita grubego CEA‑pozytywnego (faza I/IIa)

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Regensburg AöR

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).