Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 38

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Zespół nerczycowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i mykofenolanu mofetylu u pacjentów z dziecięcym idiopatycznym zespołem nerczycowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i takrolimusu u pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Wrodzona torbielowatość nerek

Nie rekrutuje

Badanie empagliflozyny u pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empagliflozin
  • Sponsor:Medizinische Hochschule Hannover

Mikroangiopatia zakrzepowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ravulizumabu u dorosłych i młodzieży z mikroangiopatią zakrzepową po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad leczeniem nieoperacyjnego lub przerzutowego raka urotelialnego u pacjentów nieleczonych wcześniej: Nivolumab i ipilimumab vs. standardowa chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Toczniowe zapalenie nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ravulizumabu u dorosłych z toczniowym zapaleniem nerek lub nefropatią IgA

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Upośledzenie czynności nerek

Nie rekrutuje

Badanie wpływu vonafexoru na funkcję nerek u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek i podejrzeniem MASH

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iohexol
  • Sponsor:ENYO Pharma

Przewlekła choroba nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności finerenonu u dzieci z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Rak z komórek nerkowych

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad zastosowaniem mRNA-4157 i pembrolizumabu u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym po nefrektomii

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak z komórek nerkowych

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność belzutifanu w połączeniu z lenwatynibem w porównaniu z kabozantynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po wcześniejszej terapii anty-PD-1/L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością erdafitynibu, cetrelimabu i kombinacji leków u pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad V940 i pembrolizumabem u pacjentów z mięśniowo-inwazyjnym rakiem urotelialnym po radykalnej resekcji

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).