Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 15

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonrotoklaksu i zanubrutinibu u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zanubrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania wenetoklaksu do leczenia iwosidenibem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności etuwetydygenu autotemcel u pacjentów z zespołem Wiskotta-Aldricha po terapii genowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etuvetidigene Autotemcel
  • Sponsor:Fondazione Telethon Ets

Długoterminowe badanie pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową leczonych komórkami OC-1

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous T-Cells Ex Vivo Modified With A Lentiviral Vector Encoding A Chimeric Antigen Receptor Specific For Cd1A
  • Sponsor:Onechain Immunotherapeutics S.L.

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją eganelisibu i cytarabiny u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową lub zespołami mielodysplastycznymi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Stelexis Biosciences Inc.

Ostra białaczka szpikowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ivosidenibu jako leczenia podtrzymującego po przeszczepie komórek macierzystych u pacjentów z białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym z mutacją IDH1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Badanie arlokabtagenem autoleucel u dorosłych chorych na szpiczaka mnogiego opornego na leczenie lub nawrotowego, wcześniej leczonych lenalidomidem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie porównujące duvelisib z gemcytabiną lub bendamustyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem T-komórkowym z fenotypem TFH.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvelisib
  • Sponsor:Secura Bio Limited

Badanie MB-CART2219.1 u pacjentów dorosłych i dzieci z nawrotowym lub opornym chłoniakiem lub ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MB-CART2219.1
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Niedokrwistość+1

Rekrutacja w toku

Badanie elriterceptu w leczeniu anemii wymagającej transfuzji u dorosłych z zespołami mielodysplastycznymi o niskim lub średnim ryzyku.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elritercept
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elranatamabu i lenalidomidu w porównaniu z daratumumabem i lenalidomidem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po przeszczepie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).