Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 224

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie kliniczne patritumabu deruxtekanu u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Patritumab Deruxtecan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Glejak niedojrzały

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią WT1 LAMP mRNA DC i temozolomidem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym po operacji i chemioradioterapii

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Badanie skuteczności dostarlimabu z kombinacją leków u pacjentów z rakiem jelita grubego MMRp/MSS w stadium T4N0 lub III, wcześniej nieleczonych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie porównujące ensartynib i kryzotynib u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim ALK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Crizotinib
  • Sponsor:Xcovery Holding Co. LLC

Badanie skuteczności molidustatu i ivosidenibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS) z mutacją IDH1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Medizinische Hochschule Hannover

Badanie nad daratumumabem w leczeniu pierwotnej białaczki plazmocytowej u pacjentów z zastosowaniem chemioterapii i przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Nowotwór mózgu

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa stosowania kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA) u dzieci i młodzieży z guzami mózgu podczas operacji z wykorzystaniem fluorescencji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Aminolevulinic Acid Hydrochloride
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem fianlimabu, cemiplimabu i chemioterapii u dorosłych pacjentów z operacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad leczeniem pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego u nowo zdiagnozowanych pacjentów z użyciem metotreksatu, cytarabiny, tiotepy i rytuksymabu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöR

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności palbociclibu z terapią anty-HER2 i hormonalną u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2+ po leczeniu wstępnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Alliance Foundation Trials LLC

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mosunetuzumabu z lenalidomidem w porównaniu do rytuksymabu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej terapii systemowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności selinexoru w połączeniu z R-GDP u pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Karyopharm Therapeutics Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).