Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Jessa Ziekenhuis

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia Stadsomvaart 11, 3500 Hasselt, Belgia

  • 67 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Jessa Ziekenhuis (Hasselt, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór piersi, Migotanie przedsionków. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i choroby sercowo-naczyniowe w Jessa Ziekenhuis

W Jessa Ziekenhuis prowadzone są badania kliniczne obejmujące dwie ważne dziedziny: onkologię oraz kardiologię. Projekty koncentrują się na nowotworach jelita grubego oraz na ostrym zespole wieńcowym, łącząc ocenę skuteczności nowych i znanych terapii z poszukiwaniem lepszych sposobów zmniejszania ryzyka powikłań i nawrotów choroby.

  • Ocena terapii ukierunkowanej na zmniejszenie ryzyka kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale serca
  • Badanie sposobu ograniczania ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego, zawału mięśnia sercowego i udaru niedokrwiennego
  • Analiza leczenia wspierającego poprawę przeżycia u pacjentów z rakiem jelita grubego po operacji
  • Sprawdzanie, czy znana terapia może pomóc w ograniczeniu nawrotu choroby i poprawie długoterminowych wyników leczenia

Ośrodek w Hasselt skupia się na praktycznych pytaniach klinicznych, które mają znaczenie zarówno dla pacjentów po incydentach sercowych, jak i dla chorych z rakiem okrężnicy oraz rakiem jelita grubego po leczeniu operacyjnym.

Badania nad leczeniem po zawale serca

Jednym z kierunków badań w tym ośrodku są choroby układu krążenia, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów po zawale serca i z ostrym zespołem wieńcowym. Celem projektów jest sprawdzenie, czy dodanie nowej terapii do standardowej opieki może skuteczniej zmniejszać liczbę kolejnych incydentów sercowych i poprawiać bezpieczeństwo leczenia.

  • Zmniejszanie ryzyka nawrotu zdarzeń sercowo-naczyniowych po przebytym zawale
  • Ocenianie wpływu leczenia na śmiertelność sercowo-naczyniową oraz inne poważne powikłania
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji wspierających długoterminową opiekę nad pacjentami kardiologicznymi

Badania te mają charakter praktyczny i koncentrują się na tym, jak poprawić wyniki leczenia osób z wysokim ryzykiem kolejnych incydentów sercowych.

Onkologia jelita grubego i przeżycie po leczeniu operacyjnym

Drugi obszar badań dotyczy neoplazji, zwłaszcza raka jelita grubego u pacjentów po resekcji. W centrum uwagi znajduje się poprawa przeżycia całkowitego oraz ograniczenie nawrotów choroby poprzez ocenę prostych, dobrze znanych interwencji wspomagających leczenie onkologiczne.

  • Badanie wpływu terapii wspierającej na wyniki leczenia po operacji raka okrężnicy
  • Ocena możliwości poprawy przeżycia 5-letniego u chorych w stopniu II i III
  • Sprawdzanie, czy leczenie pomocnicze może zmniejszyć ryzyko nawrotu nowotworu

Ten kierunek badań w Jessa Ziekenhuis łączy onkologię kliniczną z pytaniami o długoterminowe korzyści leczenia i jakość opieki po zabiegu chirurgicznym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Stadsomvaart 113500 HasseltBelgia
Rekrutacja w toku
67 badań
Badane schorzenia
116
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HasseltBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

174 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3670549 u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).