Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad Retatrutide u pacjentów z otyłością lub nadwagą i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zweryfikowany ośrodekSzybki kontaktBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z otyłością lub nadwagą oraz chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Celem badania jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa leku Retatrutide (znanego również jako LY3437943), który jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Lek ten jest podawany raz w tygodniu i ma na celu zmniejszenie bólu w kolanie oraz redukcję masy ciała.

W badaniu uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej Retatrutide lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę o tym, kto otrzymuje lek, a kto placebo. Uczestnicy będą regularnie monitorowani, aby ocenić zmiany w bólu kolana oraz masie ciała.

Badanie ma na celu wykazanie, że Retatrutide w dawkach 9 mg lub 12 mg jest skuteczniejszy niż placebo w zmniejszaniu bólu i masy ciała. Uczestnicy będą poddawani ocenie przez cały czas trwania badania, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia. Badanie planowane jest na kilka lat, a jego zakończenie przewidziane jest na rok 2025.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z grup: grupa otrzymująca Retatrutide lub grupa otrzymująca placebo.

    Badanie jest prowadzone w sposób podwójnie ślepy, co oznacza, że ani uczestnik, ani personel medyczny nie wiedzą, która substancja jest podawana.

  2. Krok 2

    Podawanie leku

    Uczestnik otrzymuje Retatrutide lub placebo w formie roztworu do wstrzykiwań podawanego podskórnie.

    Dawkowanie Retatrutide wynosi 9 mg lub 12 mg raz w tygodniu.

  3. Krok 3

    Monitorowanie postępów

    Regularne wizyty kontrolne są organizowane w celu monitorowania stanu zdrowia uczestnika oraz oceny skuteczności leczenia.

    Podczas wizyt kontrolnych oceniane są zmiany w bólu stawu kolanowego za pomocą skali WOMAC oraz zmiany masy ciała.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie trwa do 6 listopada 2025 roku.

    Po zakończeniu badania uczestnik zostaje poinformowany o wynikach oraz o tym, czy otrzymywał Retatrutide czy placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Być osobą z nadwagą.
  • Mieć w przeszłości przynajmniej jedną nieudaną próbę odchudzania poprzez dietę.
  • Odczuwanie bólu kolana przez ponad 12 tygodni przed rozpoczęciem badania.
  • Być w wieku od 18 do 64 lat.
  • Badanie jest otwarte dla kobiet i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

10 kryteriów

  • Osoby z poważnymi problemami zdrowotnymi, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które przyjmują leki mogące zakłócać działanie testowanego leku.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby, które uczestniczyły w innym badaniu klinicznym w ostatnim czasie.
  • Osoby z alergią na składniki testowanego leku.
  • Osoby, które nie są w stanie przestrzegać zaleceń badania.
  • Osoby z historią nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych.
  • Osoby z chorobami psychicznymi, które mogą wpływać na ich zdolność do udziału w badaniu.
  • Osoby, które miały operację w ostatnim czasie, co może wpływać na wyniki badania.
  • Osoby z niekontrolowanymi chorobami przewlekłymi, które mogą wpływać na wyniki badania.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

LY3437943 to lek badany w tym badaniu klinicznym. Jest testowany pod kątem jego skuteczności i bezpieczeństwa u osób z otyłością lub nadwagą oraz chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Celem badania jest sprawdzenie, czy ten lek może pomóc w zmniejszeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów oraz w redukcji masy ciała.

Co już wiadomo o tej terapii

LY3437943 – Jest to lek podawany raz w tygodniu w formie zastrzyku, który jest obecnie badany w ramach fazy 3 badań klinicznych. Jego głównym celem jest leczenie otyłości, nadwagi oraz choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Działa poprzez zmniejszenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową oraz redukcję masy ciała. Należy do klasy leków stosowanych w leczeniu otyłości i chorób stawów.

Badane choroby

  • Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

    Jest to przewlekła choroba stawów, która dotyka głównie kolan. Charakteryzuje się stopniowym zużywaniem chrząstki stawowej, co prowadzi do bólu, sztywności i ograniczenia ruchomości. Z czasem może dojść do deformacji stawu i utraty jego funkcji. Choroba postępuje powoli, a objawy mogą się nasilać z wiekiem. Często towarzyszy jej stan zapalny, który dodatkowo pogarsza dolegliwości.

  • Otyłość

    Jest to stan, w którym nadmierna ilość tkanki tłuszczowej gromadzi się w organizmie, co może prowadzić do problemów zdrowotnych. Otyłość rozwija się, gdy spożycie kalorii przewyższa ich spalanie przez dłuższy czas. Może prowadzić do ograniczenia ruchomości, problemów z oddychaniem oraz zwiększonego ryzyka wystąpienia innych chorób, takich jak cukrzyca typu 2 czy choroby serca. Często towarzyszy jej zmniejszona aktywność fizyczna i niezdrowe nawyki żywieniowe.

  • Nadwaga

    Jest to stan, w którym masa ciała przekracza normy uznawane za zdrowe, ale nie osiąga jeszcze poziomu otyłości. Nadwaga może być wynikiem nadmiernego spożycia kalorii, braku aktywności fizycznej lub czynników genetycznych. Może prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju chorób przewlekłych, takich jak nadciśnienie tętnicze czy cukrzyca typu 2. Często jest pierwszym etapem prowadzącym do otyłości, jeśli nie zostaną podjęte odpowiednie działania.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-503660-17-00Kod protokołuJ1I-MC-GZBNPlanowana liczba uczestników439 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).