Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie nad Orforglipronem (LY3502970) u dorosłych z otyłością lub nadwagą z powikłaniami związanymi z wagą

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób dorosłych z otyłością lub nadwagą, które mają dodatkowe problemy zdrowotne związane z wagą, takie jak wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu, bezdech senny lub choroby serca. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek o nazwie Orforglipron (LY3502970) jest skuteczniejszy niż placebo w redukcji masy ciała. Orforglipron jest podawany w formie kapsułek, które przyjmuje się doustnie raz dziennie.

W trakcie badania uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej Orforglipron lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno uczestnikom, jak i badaczom wiedzę, kto otrzymuje lek, a kto placebo. Taki sposób prowadzenia badania nazywa się podwójnie ślepą próbą. Uczestnicy będą monitorowani przez cały czas trwania badania, aby ocenić zmiany w masie ciała oraz ewentualne skutki uboczne.

Badanie ma na celu wykazanie, że Orforglipron jest lepszy od placebo w zmniejszaniu masy ciała u osób z otyłością lub nadwagą. Wyniki badania mogą pomóc w opracowaniu nowych metod leczenia dla osób zmagających się z problemami związanymi z nadmierną masą ciała. Przewiduje się, że badanie zakończy się w 2027 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach.

    Uczestnik wyraża zgodę na udział w badaniu, co jest formalnym potwierdzeniem chęci uczestnictwa.

  2. Krok 2

    Randomizacja

    Uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca LY3502970 lub grupa otrzymująca placebo.

    Proces ten jest podwójnie zaślepiony, co oznacza, że ani uczestnik, ani personel badawczy nie wiedzą, do której grupy uczestnik został przydzielony.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestnik przyjmuje kapsułki doustnie raz dziennie.

    Kapsułki mogą zawierać LY3502970 lub placebo, w zależności od grupy, do której uczestnik został przydzielony.

  4. Krok 4

    Monitorowanie postępów

    Regularne wizyty kontrolne są organizowane w celu monitorowania postępów uczestnika.

    Podczas wizyt kontrolnych mierzona jest masa ciała uczestnika oraz oceniane są ewentualne zmiany w stanie zdrowia.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, uczestnik przestaje przyjmować kapsułki.

    Ostateczna wizyta kontrolna jest przeprowadzana w celu oceny końcowych wyników i stanu zdrowia uczestnika.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Musisz mieć otyłość lub nadwagę.
  • Jeśli masz nadwagę, musisz mieć również jedno z poniższych schorzeń: wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu, obturacyjny bezdech senny (to problem z oddychaniem podczas snu) lub chorobę serca.
  • Musisz mieć przynajmniej jedno zgłoszenie, że próbowałeś schudnąć poprzez dietę, ale nie udało się.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Osoby z poważnymi problemami zdrowotnymi, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Osoby biorące udział w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie.
  • Osoby z alergią na składniki leku używanego w badaniu.
  • Osoby z historią nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych.
  • Osoby z niekontrolowanymi chorobami przewlekłymi, takimi jak cukrzyca lub nadciśnienie.
  • Osoby, które niedawno przeszły operację lub planują operację w trakcie trwania badania.
  • Osoby z zaburzeniami psychicznymi, które mogą wpływać na ich zdolność do zrozumienia i przestrzegania procedur badania.
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

LY3502970 to lek badany w tej próbie klinicznej. Jest to lek doustny, który przyjmuje się raz dziennie. Celem badania jest sprawdzenie, czy LY3502970 jest skuteczniejszy niż placebo w redukcji masy ciała u dorosłych uczestników z otyłością lub nadwagą, którzy mają związane z tym schorzenia.

Co już wiadomo o tej terapii

LY3502970 – Jest to lek podawany doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych. Jego głównym celem jest leczenie otyłości i nadwagi u dorosłych, szczególnie u osób z chorobami współistniejącymi związanymi z nadmierną masą ciała. LY3502970 działa poprzez mechanizmy molekularne, które pomagają w redukcji masy ciała, choć szczegóły jego działania na poziomie molekularnym nie są jeszcze w pełni zrozumiałe. Klasyfikowany jest jako lek stosowany w terapii otyłości i nadwagi.

Badane choroby

Otyłość – Jest to stan, w którym nadmiar tkanki tłuszczowej gromadzi się w organizmie, co może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Otyłość rozwija się, gdy spożycie kalorii przekracza ich spalanie przez dłuższy czas. Może być wynikiem czynników genetycznych, środowiskowych oraz stylu życia. W miarę postępu otyłości mogą pojawiać się trudności z poruszaniem się, zmęczenie oraz problemy z oddychaniem. Często towarzyszą jej inne schorzenia, takie jak cukrzyca typu 2 czy nadciśnienie. Nadwaga – Jest to stan, w którym masa ciała przekracza normy uznawane za zdrowe, ale nie osiąga jeszcze poziomu otyłości. Nadwaga rozwija się, gdy ilość spożywanych kalorii jest większa niż ilość spalanych przez organizm. Może być wynikiem niezdrowej diety, braku aktywności fizycznej oraz czynników genetycznych. Osoby z nadwagą mogą doświadczać zwiększonego zmęczenia oraz problemów z układem krążenia. Nadwaga często jest pierwszym krokiem do rozwoju otyłości, jeśli nie zostaną podjęte odpowiednie działania.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-502839-19-00Kod protokołuJ2A-MC-GZGPPlanowana liczba uczestników3 000 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).