Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Exelixis Inc.
Sponsor

Exelixis Inc.

Stany Zjednoczone 1851 Harbor Bay Parkway, 94502-3010, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Exelixis Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Guz neuroendokrynny trzustki, Nowotwór złośliwy, Nowotwór bliżej nieokreślony.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Nowotwór złośliwy+7

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem XL092 w połączeniu z lekami immunoonkologicznymi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Rak z komórek nerkowych

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność leczenia skojarzonego XL092 z niwolumabem w porównaniu z sunitynibem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niejasnokomórkowym rakiem nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie stosowania XL092 i pembrolizumabu w porównaniu z samym pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym niedźwiękowym rakiem płaskokomórkowym głowy i szyi z obecnością białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie porównujące dwie różne dawki kabozantynibu u pacjentów z postępującym, przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy

Zarejestrowany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie XL092 i atezolizumab w porównaniu z Regorafenibem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie oceniające skuteczność kabozantynibu w połączeniu z atezolizumabem w porównaniu z terapią hormonalną u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Exelixis Inc.
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kabozantynibu z niwolumabem i ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Nowotwór tarczycy

Nie rekrutuje

Badanie kabozantynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem tarczycy opornym na leczenie jodem radioaktywnym, u których nastąpiła progresja po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).