Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny Im. Janusza Korczaka W Slupsku Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Hubalczykow 1, 76-200 Słupsk, Polska

  • 14 badań rekrutuje
  • Czerniak złośliwy · Przewlekła białaczka limfocytowa · Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny Im. Janusza Korczaka W Slupsku Sp. z o.o. (Słupsk, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak złośliwy, Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Szpiczak plazmocytowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory układu krwiotwórczego

W Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. Janusza Korczaka w Słupsku prowadzi się szerokie badania w obszarze hematologii i chorób limfatycznych, obejmujące m.in. chłoniaki, przewlekłą białaczkę limfocytową, szpiczaka mnogiego oraz mielofibrozę. Celem tych badań jest ocena nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one poprawiać skuteczność leczenia i kontrolę choroby u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi postaciami nowotworów.

  • Badania nad skutecznością nowych terapii w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B i innych chłoniakach B-komórkowych
  • Ocena leczenia w przewlekłej białaczce limfocytowej oraz szpiczaku mnogim
  • Analiza terapii ukierunkowanych na mielofibrozę i inne choroby mieloproliferacyjne

To ważny obszar aktywności badawczej, wspierający rozwój nowoczesnych metod leczenia chorób krwi i nowotworów układu limfatycznego.

Onkologia litych nowotworów

Badania prowadzone w obszarze onkologii obejmują wiele nowotworów litych, takich jak rak piersi, rak żołądka, rak przełykowo-żołądkowego połączenia, rak prostaty, czerniak oraz rak pęcherza moczowego. Ich głównym celem jest porównanie nowych terapii z dotychczasowym standardem leczenia oraz ocena, czy mogą one poprawić wyniki terapii i zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

  • Ocena nowych metod leczenia w raku piersi, w tym w postaciach hormonozależnych i HER2-dodatnich
  • Badania nad terapiami w raku żołądka i raku połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Analiza leczenia okołooperacyjnego w raku pęcherza moczowego i czerniaku

W tej części aktywności badawczej szczególny nacisk kładzie się na terapie celowane i immunoterapię, oceniane pod kątem skuteczności oraz bezpieczeństwa.

Immunologia i zaburzenia krzepnięcia

W Oddziale Hematologicznym prowadzone są również badania z zakresu immunologii i zaburzeń hemostazy, koncentrujące się na małopłytkowości immunologicznej oraz zakrzepicy związanej z nowotworem. Badania te mają na celu znalezienie terapii, które mogą skuteczniej stabilizować liczbę płytek krwi, ograniczać krwawienia i wspierać bezpieczniejsze leczenie pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Ocena nowych terapii w pierwotnej i nawrotowej małopłytkowości immunologicznej
  • Badania nad zapobieganiem zakrzepicy związanej z chorobą nowotworową
  • Analiza wpływu leczenia na ryzyko krwawień i trwałość odpowiedzi terapeutycznej

To ważny kierunek dla pacjentów, u których standardowe postępowanie nie zapewnia wystarczającej kontroli choroby.

Choroby układu oddechowego i nowotwory płuca

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące chorób układu oddechowego, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuca i drobnokomórkowego raka płuca. Celem tych prób klinicznych jest sprawdzenie, czy nowe schematy leczenia mogą poprawić przeżycie, zahamować postęp choroby i zwiększyć skuteczność terapii stosowanych u pacjentów z zaawansowanym nowotworem.

  • Badania nad leczeniem zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Ocena terapii w rozsianym drobnokomórkowym raku płuca
  • Porównywanie nowych strategii leczenia z obecnym standardem opieki

Ten obszar pokazuje rosnące znaczenie nowoczesnych terapii ukierunkowanych na trudne w leczeniu nowotwory płuca.

Choroby układu krążenia i zaburzenia mieloproliferacyjne

Aktywność badawcza obejmuje również choroby układu krążenia oraz wybrane schorzenia pokrewne, w tym stany związane z podwyższonym ryzykiem powikłań naczyniowych. Prowadzone badania koncentrują się na ocenie terapii, które mogą poprawiać kontrolę choroby, ograniczać objawy i zmniejszać ryzyko zdarzeń zakrzepowych u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Badania dotyczące czerwienicy prawdziwej i mielofibrozy
  • Ocena leczenia ukierunkowanego na zmniejszenie potrzeby upustów krwi
  • Analiza terapii wspierających długoterminową kontrolę chorób przewlekłych

Ta część programu badawczego łączy zagadnienia z zakresu hematologii i profilaktyki powikłań naczyniowych, co ma znaczenie dla pacjentów wymagających wieloletniej opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Hubalczykow 176-200 SłupskPolska
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
35
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SłupskPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

39 badań klinicznych

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego rilzabrutynibu u dorosłych pacjentów z małopłytkowością immunologiczną (ITP), u których pierwsza linia leczenia była nieskuteczna

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie oceniające skuteczność patrytumabu deruxtekanu w porównaniu z wyborem lekarza w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Nowotwór żołądka+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności HLX22 z trastuzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Badanie kliniczne zilovertamabu vedotin w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tazemetostatu w skojarzeniu z lenalidomidem i rytuksymabem u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Epizyme Inc.

Mielofibroza

Rekrutacja w toku

Badanie nad dodaniem navtemadlina do ruxolitinibu u pacjentów z mielofibrozą z niewystarczającą odpowiedzią na ruxolitinib

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navtemadlin
  • Sponsor:Kartos Therapeutics Inc.

Badanie nad rakiem prostaty z enzalutamidem, abirateronem i prednizolonem dla pacjentów, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu enzalutamidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie skuteczności mezigdomidu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).