Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Velocity Nova Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Kazimierza Przerwy-Tetmajera 21, 20-362 Lublin, Polska

  • 4 badania rekrutują
  • Otyłość · Nadwaga · Bezsenność
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Velocity Nova Sp. z o.o. (Lublin, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Nadwaga, Bezsenność, Choroba wieńcowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W ośrodku Velocity Nova prowadzone są badania nad chorobą niedokrwienną serca oraz nad pacjentami z cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Celem jest ocena nowych leków wpływających na kontrolę glikemii, masę ciała oraz czynniki krzepnięcia, aby zmniejszyć liczbę zdarzeń sercowo-naczyniowych.

  • Nowe terapie przeciwzakrzepowe
  • Leki obniżające poziom HbA1c
  • Strategie redukcji masy ciała u pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym

Badania realizowane w Velocity Lublin przyczyniają się do poprawy opieki nad pacjentami z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Choroby układu nerwowego

W ramach działalności klinicznej ośrodka prowadzone są badania nad bezsennością u dzieci i młodzieży. Badania mają na celu sprawdzenie skuteczności nowego środka farmakologicznego w poprawie jakości snu, mierzonej dziennikami snu uczestników.

  • Ocena jakości snu i dziennych funkcji poznawczych
  • Porównanie nowego leku z placebo
  • Bezpieczeństwo stosowania u młodszej populacji

Velocity Nova Lublin współpracuje z ośrodkami pediatrycznymi, aby zapewnić lepsze rozwiązania terapeutyczne dla osób cierpiących na zaburzenia snu.

Choroby metaboliczne i odżywianie

Badania w Velocity Lublin koncentrują się na otyłości, nadwadze oraz cukrzycy typu 2 z dodatkowymi czynnikami ryzyka. Celem jest ocena nowych preparatów doustnych, które mają zmniejszyć masę ciała oraz poprawić kontrolę glikemii u pacjentów, którzy nie osiągają satysfakcjonujących wyników przy dotychczasowej terapii.

  • Skuteczność redukcji masy ciała
  • Wpływ na poziom HbA1c
  • Bezpieczeństwo i tolerancja długoterminowa

Projekty te wspierają rozwój nowoczesnych metod leczenia otyłości i cukrzycy, przyczyniając się do poprawy jakości życia pacjentów.

Choroby wirusowe

W dziedzinie chorób wirusowych ośrodek realizuje badania dotyczące szczepionek przeciw COVID-19 oraz influenza. Celem jest wykazanie, że połączone szczepionki wywołują porównywalną odpowiedź immunologiczną do standardowych preparatów, co może ułatwić ochronę osób starszych przed jednoczesnym ryzykiem obu infekcji.

  • Ocena odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę kombinowaną
  • Porównanie z istniejącymi szczepionkami przeciw grypie i SARS‑CoV‑2
  • Bezpieczeństwo w populacji osób powyżej 60 lat

Dzięki współpracy z lokalnymi instytucjami zdrowia publicznego, Velocity Nova przyczynia się do zwiększenia skuteczności profilaktyki wirusowej w regionie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Kazimierza Przerwy-Tetmajera 2120-362 LublinPolska
Rekrutacja w toku
4 badania
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: LublinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Bezsenność

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność tasimeltonu w porównaniu z placebo w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tasimelteon
  • Sponsor:Vanda Pharmaceuticals Inc.

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania farmakodynamicznego RBD1119 sodium u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Immunizacja+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie zenagamtide vs insulina glargine u osób z cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym, niekontrolowaną przy 1‑3 doustnych lekach

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Insulin Glargine
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo KAI-9531 u pacjentów z otyłością lub nadwagą i cukrzycą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HRS 9531
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).