Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Velocity Nova Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Peowiakow 1, 22-400 Zamość, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Choroba wieńcowa · Cukrzyca typu 2 · Dyslipidemia
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Velocity Nova Sp. z o.o. (Zamość, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba wieńcowa, Cukrzyca typu 2, Dyslipidemia, Immunizacja. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Velocity Nova Sp. z o.o. prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiami mającymi na celu zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca czy udar, ze szczególnym uwzględnieniem atherosclerotic cardiovascular disease.

  • Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD)
  • Atrial Fibrillation
  • Coronary artery disease

Badania oceniają skuteczność leków obniżających poziom cholesterolu oraz innowacyjne podejścia antykoagulacyjne, przyczyniając się do poprawy opieki nad pacjentami z chorobami serca.

Choroby krwi i układu limfatycznego

W obszarze zaburzeń krzepnięcia prowadzony jest program badań nad bezpieczeństwem i efektywnością leków przeciwzakrzepowych, które mogą zrewolucjonizować leczenie pacjentów z niestabilnym rytmem serca.

  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Ocena bezpieczeństwa leków przeciwzakrzepowych
  • Redukcja ryzyka krwawień klinicznych

Celem jest znalezienie terapii, które zmniejszają ryzyko krwawień przy jednoczesnym utrzymaniu profilaktyki zakrzepowej, co ma istotny wpływ na jakość życia pacjentów.

Choroby metaboliczne i odżywianie

Badania w Velocity Nova skupiają się na otyłości, cukrzycy typu 2 oraz zaburzeniach lipidowych, dążąc do opracowania terapii poprawiających kontrolę glikemii i masy ciała.

  • Otyłość
  • Cukrzyca typu 2 z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • Dyslipidemia wysokiego ryzyka

Programy kliniczne testują nowe leki wpływające na poziom HbA1c oraz redukcję masy ciała, aby zmniejszyć ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.

Choroby wirusowe

W dziale wirusologii prowadzone są badania nad szczepionkami przeciw COVID-19 oraz grypie, mające na celu zwiększenie odporności populacji starszych osób.

  • COVID-19
  • Influenza
  • Szczepionki rekombinowane

Badania oceniają skuteczność i bezpieczeństwo połączenia szczepionki przeciw SARS‑CoV‑2 z wysokodawkową szczepionką przeciw grypie, co może przyspieszyć ochronę przeciwko jednoczesnym infekcjom wirusowym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Peowiakow 122-400 ZamośćPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
11

Więcej ośrodków: ZamośćPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania farmakodynamicznego RBD1119 sodium u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Dyslipidemia

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i bempedoic acid na dyslipidię u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid

Immunizacja+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie zenagamtide vs insulina glargine u osób z cukrzycą typu 2 i podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym, niekontrolowaną przy 1‑3 doustnych lekach

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Insulin Glargine
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo KAI-9531 u pacjentów z otyłością lub nadwagą i cukrzycą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HRS 9531

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kagriliintydu i semaglutidu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności inklisiranu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z rozpoznaną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję abelacimabu i rywaroksabanu u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).