Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Urocentrum Praha s.r.o.

Ośrodek badawczy

Czechy Karlovo Namesti 319/3, Nove Mesto, 120 00 Praga, Czechy

  • 1 badanie rekrutuje
  • Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny · Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy · Nowotwór gruczołu krokowego hormonozależny
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Urocentrum Praha s.r.o. (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Nowotwór gruczołu krokowego hormonozależny, Nowotwór gruczołu krokowego nawrotowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia urologiczna

W Urocentrum Praha s.r.o. prowadzone są badania z obszaru nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem zaawansowanego raka prostaty. Ośrodek koncentruje się na ocenie nowych terapii i porównywaniu ich skuteczności w chorobie opornej lub wrażliwej na leczenie hormonalne.

  • Badania nad metastatycznym rakiem prostaty opornym na kastrację oraz metastatycznym rakiem prostaty wrażliwym na hormony
  • Ocena, czy nowe schematy leczenia mogą lepiej spowalniać postęp choroby i wydłużać czas bez progresji
  • Porównania terapii celowanych, hormonalnych i skojarzonych w celu poprawy wyników leczenia

Profil badań wskazuje na silne ukierunkowanie na praktyczne zastosowanie nowych metod leczenia u pacjentów z trudnymi do terapii postaciami choroby.

Badania nad terapiami celowanymi i hormonalnymi

W tym ośrodku analizowane są połączenia terapii celowanych z leczeniem hormonalnym, aby sprawdzić, czy mogą skuteczniej kontrolować raka prostaty niż standardowe postępowanie. Badania obejmują zarówno chorobę miejscowo zaawansowaną, jak i przerzutową.

  • Porównanie nowych leków z leczeniem opartym na standardowej terapii hormonalnej
  • Ocena skuteczności terapii w zahamowaniu progresji radiologicznej i rozwoju przerzutów
  • Sprawdzanie, czy dodanie nowych cząsteczek może poprawić wyniki leczenia u pacjentów z oporną chorobą

Takie badania pomagają określić, które kombinacje leczenia mogą najlepiej wspierać pacjentów z zaawansowanym nowotworem prostaty.

Diagnostyka i ocena progresji choroby

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty nastawione na lepsze monitorowanie przebiegu choroby nowotworowej i ocenę jej rozsiewu. Wykorzystywane są podejścia służące dokładniejszemu określeniu, kiedy dochodzi do progresji i jak skutecznie ją wykrywać.

  • Badania nad oceną przeżycia bez przerzutów i przeżycia bez progresji radiologicznej
  • Sprawdzanie, czy nowoczesne metody obrazowania mogą lepiej wykrywać postęp choroby
  • Analiza, czy wcześniejsze rozpoznanie progresji może wspierać trafniejszy dobór terapii

Ten kierunek badań wzmacnia rolę diagnostyki onkologicznej w podejmowaniu decyzji terapeutycznych.

Radioterapia i leczenie skojarzone

Badania prowadzone w Pradze obejmują także ocenę leczenia łączonego, w tym radioterapii zestawianej z innymi metodami postępowania. Celem jest sprawdzenie, czy takie podejście może opóźniać rozwój przerzutów i poprawiać kontrolę nad chorobą.

  • Analiza wpływu połączenia radioterapii z leczeniem hormonalnym na przebieg raka prostaty
  • Ocena, czy dodanie nowej terapii może zmniejszać ryzyko rozsiewu choroby
  • Badania nad skutecznością strategii stosowanych u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu

To ważny obszar dla pacjentów, u których celem leczenia jest nie tylko kontrola objawów, ale też opóźnienie progresji choroby.

Onkologia precyzyjna i biomarkery

Wśród prowadzonych badań widoczny jest silny nacisk na onkologię precyzyjną, czyli dopasowanie leczenia do cech biologicznych nowotworu. Szczególną uwagę zwraca ocena pacjentów z zaburzeniami takimi jak niedobór PTEN, które mogą wpływać na wybór terapii.

  • Badania nad leczeniem dopasowanym do cech molekularnych raka prostaty
  • Ocena, czy określone cechy biologiczne nowotworu mogą przewidywać lepszą odpowiedź na terapię
  • Wspieranie rozwoju bardziej spersonalizowanych strategii leczenia w Urocentrum Praha s.r.o.

Taki kierunek badań może w przyszłości pomóc w bardziej precyzyjnym doborze terapii dla chorych z zaawansowanym nowotworem prostaty.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Karlovo Namesti 319/3, Nove Mesto120 00 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
5

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie nad lekiem PF-06821497 i enzalutamidem u mężczyzn z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty, którzy nie stosowali terapii hormonalnej ani chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie leków mevrometostat i enzalutamid u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację, którzy nie otrzymywali wcześniej nowatorskiej terapii hormonalnej ani chemioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności BMS-986365 w porównaniu z terapią wybraną przez lekarza u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie oceniające skuteczność kabozantynibu w połączeniu z atezolizumabem w porównaniu z terapią hormonalną u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rad-223 dichlorku w leczeniu raka prostaty z przerzutami do kości u pacjentów opornych na kastrację po terapii antyhormonalnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie skuteczności apalutamidu z radioterapią i agonistą LHRH u pacjentów z wysokim ryzykiem raka prostaty wrażliwego na hormony

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie kliniczne nad skutecznością apalutamidu u mężczyzn z opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Aragon Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad olaparybem i abirateronem u mężczyzn z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Capivasertib i Abirateron w leczeniu przerzutowego raka prostaty wrażliwego na hormony z niedoborem PTEN

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad kontynuacją leczenia darolutamidem u pacjentów z rakiem, którzy uczestniczyli w innych badaniach Bayer

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darolutamide
  • Sponsor:Bayer Consumer Care AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).