Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Im Neuenheimer Feld 162, Neuenheim, 69120 Heidelberg, Niemcy

  • 240 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór piersi · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Universitaetsklinikum Heidelberg AöR (Heidelberg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór piersi, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór bliżej nieokreślony. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory układu pokarmowego

W Universitaetsklinikum Heidelberg AöR, w obrębie Nationales Zentrum für Tumorkrankheiten, prowadzone są badania skupione na nowotworach przewodu pokarmowego, zwłaszcza raku żołądka, raku przełyku i połączenia żołądkowo-przełykowego, raku jelita grubego oraz raku trzustki. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa wyników leczenia u chorych z zaawansowaną chorobą.

  • Badania nad leczeniem gastroesophageal cancer i gastric adenocarcinoma w chorobie zaawansowanej
  • Ocena terapii skojarzonych w raku jelita grubego, także w postaciach opornych lub z cechami MSI-H/dMMR
  • Analiza nowych strategii dla pancreatic ductal adenocarcinoma po leczeniu operacyjnym

Badania te koncentrują się głównie na sprawdzaniu, czy nowe połączenia leków mogą lepiej kontrolować chorobę niż standardowe postępowanie.

Melanoma i inne nowotwory skóry

Duża część aktywności badawczej dotyczy melanoma, w tym postaci zaawansowanych, przerzutowych oraz przypadków po wcześniejszym leczeniu. W ośrodku prowadzi się też badania nad nawrotem choroby po operacji oraz nad nowymi sposobami immunoterapii, których celem jest wydłużenie czasu bez nawrotu i poprawa przeżycia.

  • Leczenie advanced melanoma opornego na wcześniejsze leczenie immunologiczne
  • Zapobieganie nawrotowi po całkowitym usunięciu stage IIB/C melanoma
  • Ocena nowych terapii dla previously untreated metastatic or unresectable melanoma

Ten obszar obejmuje zarówno testowanie nowych leków, jak i porównywanie ich z dotychczas stosowanymi opcjami w celu lepszego dopasowania leczenia do pacjenta.

Immunoterapia i terapie celowane w nowotworach litych

W Heidelbergu prowadzone są również badania nad immunoterapią i terapiami celowanymi w różnych nowotworach litych. Obejmują one ocenę nowych cząsteczek i skojarzeń terapeutycznych u pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną, a także analizę bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej.

  • Badania nad nowymi metodami leczenia solid tumors o nawrotowym lub opornym przebiegu
  • Ocena terapii ukierunkowanych na PRAME w różnych nowotworach
  • Sprawdzanie skuteczności połączeń immunoterapii z innymi lekami przeciwnowotworowymi

Celem tych projektów jest znalezienie bardziej precyzyjnych i skutecznych opcji leczenia dla pacjentów, u których standardowe terapie nie przynoszą wystarczającej korzyści.

Badania nad skutecznością leczenia i kontrolą nawrotów

Istotna część programu badawczego dotyczy oceny, czy nowe schematy leczenia poprawiają przeżycie wolne od nawrotu, przeżycie wolne od progresji oraz ogólną skuteczność terapii. Takie badania obejmują różne typy nowotworów, od melanoma po raka jelita grubego i nowotwory przewodu pokarmowego.

  • Porównywanie nowych terapii z placebo lub standardowym leczeniem
  • Ocena, czy dodanie kolejnego leku poprawia kontrolę choroby
  • Analiza wpływu leczenia na przeżycie i ryzyko nawrotu po operacji lub w chorobie zaawansowanej

Tego typu projekty pomagają określić, które strategie mogą najlepiej wspierać pacjentów na różnych etapach choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Im Neuenheimer Feld 162, Neuenheim69120 HeidelbergNiemcy
Rekrutacja w toku
240 badań
Badane schorzenia
356
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HeidelbergNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

571 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).