Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

The Rotterdam Eye Hospital

Ośrodek badawczy

Holandia Schiedamse Vest 180, 3011 BH Rotterdam, Holandia

  • 5 badań rekrutuje
  • Barwnikowe zapalenie siatkówki · Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem · Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

The Rotterdam Eye Hospital (Rotterdam, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Barwnikowe zapalenie siatkówki, Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Centralna surowicza chorioretinopatia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby siatkówki i plamki

W The Rotterdam Eye Hospital prowadzone są badania z obszaru chorób oczu, koncentrujące się na takich schorzeniach jak neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem, wysiękowe AMD, geograficzna atrofia oraz centralna chorioretinopatia surowicza. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych i skojarzonych metod leczenia oraz poprawa kontroli objawów i ochrony widzenia.

  • Ocena leczenia krwotoku podplamkowego związanego z wysiękowym AMD oraz porównanie z dotychczasową opieką standardową.
  • Sprawdzanie, czy połączenie terapii może lepiej wspierać pacjentów z neowaskularnym AMD.
  • Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji terapii u osób z geograficzną atrofią.
  • Ocena wpływu leczenia na płyn pod- i wewnątrzsiatkówkowy u chorych z centralną chorioretinopatią surowiczą.

To ważny obszar badań klinicznych skupiony na poprawie wyników leczenia chorób siatkówki i plamki, które należą do najczęstszych przyczyn pogorszenia wzroku u dorosłych.

Dziedziczne i wrodzone choroby oczu

Drugi główny kierunek badań obejmuje choroby dziedziczne i wrodzone, zwłaszcza retinitis pigmentosa oraz chorobę Stargardta. W tym obszarze badacze analizują nowe podejścia terapeutyczne, które mają wspierać zachowanie funkcji wzrokowych i spowalniać postęp choroby.

  • Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i potencjalnej skuteczności terapii genowej u osób z retinitis pigmentosa.
  • Badania nad leczeniem ukierunkowanym na mutacje związane z USH2A w dziedzicznych schorzeniach siatkówki.
  • Analiza możliwości poprawy funkcji wzroku w chorobie Stargardta poprzez nowe strategie terapeutyczne.

Ten profil badań podkreśla silną specjalizację Rotterdamskiego Oogheelkundig Instituut w nowoczesnej okulistyce, szczególnie tam, gdzie potrzeba skuteczniejszych opcji dla chorób o podłożu genetycznym.

Powierzchnia oka i zaburzenia powieki

W ośrodku prowadzi się także badania nad schorzeniami dotyczącymi przedniego odcinka oka, w tym utrwalonym ubytkiem nabłonka rogówki oraz nabytym opadaniem powieki. Projekty te mają na celu ocenę nowych terapii, które mogą poprawić gojenie, funkcję oka i komfort pacjentów.

  • Sprawdzanie skuteczności leczenia w nabytym blefaroptozie, czyli opadaniu powieki.
  • Ocena terapii wspierającej pełne gojenie w utrwalonym ubytku nabłonka rogówki.
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych rozwiązań stosowanych w chorobach powierzchni oka.

Badania te pokazują szeroki zakres działalności klinicznej, obejmujący nie tylko choroby siatkówki, ale też codzienne problemy okulistyczne wpływające na widzenie i jakość życia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Schiedamse Vest 1803011 BH RotterdamHolandia
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: RotterdamHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

11 badań klinicznych

Badanie cenegerminu w leczeniu przewlekłego ubytku nabłonka rogówki u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Choroba Stargardta

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania preparatu AAVB-039 pod siatkówkę u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Aavantgarde Bio S.r.l.

Badanie wpływu kropli do oczu z prednizolonem i placebo na przewlekłą centralną surowiczą chorioretinopatię u pacjentów z ciężką postacią choroby

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dextran 70
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Badanie długoterminowe nad bezpieczeństwem JNJ-81201887 u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad leczeniem wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej z użyciem alteplazy i afliberceptu u pacjentów z krwotokiem podplamkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:King's College Hospital NHS Foundation Trust

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ultevursen w leczeniu retinopatii barwnikowej u pacjentów z mutacjami w eksonie 13 genu USH2A

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ultevursen
  • Sponsor:Laboratoires Thea

Opadanie powieki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu z oksymetazoliną w leczeniu opadania powiek u dorosłych

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxymetazoline Hydrochloride
  • Sponsor:Santen

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ultewursenu u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki spowodowanym mutacją w eksonie 13 genu USH2A

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ultevursen
  • Sponsor:Laboratoires Thea

Badanie kliniczne OPT-302 z afliberceptem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Opthea Limited

Obrzęk plamki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RO7200220 u dorosłych i dzieci z obrzękiem plamki żółtej związanym z zapaleniem błony naczyniowej oka

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised IgG2 monoclonal antibody against INTERLEUKIN-6
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad JNJ-81201887 w leczeniu zanikowej plamki żółtej u pacjentów z AMD

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).