Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szpital Wojewodzki Im. Mikolaja Kopernika W Koszalinie

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Tytusa Chalubinskiego 7, 75-581 Koszalin, Polska

  • 46 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia kliniczna i nowotwory lite

W Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie prowadzi się szeroki program badań nad nowotworami, ze szczególnym uwzględnieniem raka piersi, raka płuca, raka żołądka i nowotworów układu moczowo-płciowego. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii oraz lepszym dopasowaniu leczenia do potrzeb pacjentów.

  • Rak piersi – badania obejmują postacie zaawansowane, przerzutowe i o szczególnych cechach biologicznych.
  • Rak płuca – analizowane są strategie leczenia w chorobie miejscowo zaawansowanej i rozsianej.
  • Rak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – oceniane są nowe podejścia terapeutyczne dla chorych z chorobą zaawansowaną.
  • Nowotwory układu moczowego i prostaty – badania dotyczą przede wszystkim raka pęcherza, raka nerki i raka gruczołu krokowego.

Profil badawczy oddziału obejmuje głównie testowanie nowych schematów leczenia, porównywanie ich z dotychczasową opieką oraz poszukiwanie skuteczniejszych metod kontrolowania choroby.

Rak piersi i terapie celowane

Duża część projektów dotyczy raka piersi, zwłaszcza postaci HR-dodatnich, HER2-ujemnych, HER2-low oraz choroby przerzutowej. Ośrodek bada nowe połączenia leczenia, aby poprawić skuteczność terapii i wydłużyć czas kontroli choroby.

  • Zaawansowany i przerzutowy rak piersi – ocena nowych opcji leczenia u chorych po wcześniejszych terapiach.
  • Rak piersi z cechami molekularnymi – badania nad podtypami związanymi z mutacjami i ekspresją określonych markerów.
  • Terapie celowane i immunoterapia – sprawdzanie, czy nowe kombinacje mogą lepiej hamować rozwój choroby.

Badania w tym obszarze skupiają się na skuteczniejszym leczeniu pacjentek z chorobą zaawansowaną oraz na poszukiwaniu bardziej precyzyjnych strategii terapeutycznych.

Urologia onkologiczna

Istotny segment aktywności badawczej obejmuje raka prostaty, raka pęcherza moczowego i raka nerki. W tych projektach oceniane są nowe możliwości leczenia w chorobie miejscowo zaawansowanej i przerzutowej, z naciskiem na poprawę przeżycia i kontroli progresji.

  • Rak prostaty – badania dotyczą postaci opornych na kastrację, wrażliwych hormonalnie oraz wysokiego ryzyka nawrotu.
  • Rak pęcherza moczowego i rak urotelialny – analizowane są strategie dla chorych z chorobą nieresekcyjną lub rozsianą.
  • Rak nerki – oceniane są podejścia wspierające leczenie adjuwantowe i zaawansowane.

Ten profil badawczy koncentruje się na testowaniu nowych terapii, które mogą poprawić wyniki leczenia w nowotworach układu moczowego.

Nowotwory przewodu pokarmowego

Badania prowadzone w obszarze nowotworów przewodu pokarmowego obejmują przede wszystkim raka żołądka, raka przełyku, raka dróg żółciowych oraz raka jelita grubego. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić wyniki leczenia w chorobie zaawansowanej i przerzutowej.

  • Rak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – ocena skuteczności nowych połączeń terapeutycznych.
  • Rak jelita grubego – badania nad chorobą przerzutową i mutacjami wpływającymi na leczenie.
  • Nowotwory dróg żółciowych i przełyku – projekty skupione na zaawansowanych postaciach choroby.

W tym obszarze priorytetem jest rozwój skuteczniejszych metod leczenia oraz poprawa wyników u pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

Rak płuca i immunoterapia

Silnie reprezentowanym kierunkiem są badania nad rakiem płuca, zarówno niedrobnokomórkowym, jak i drobnokomórkowym. Projekty obejmują chorobę miejscowo zaawansowaną oraz przerzutową, a ich celem jest ocena, czy nowoczesne terapie immunologiczne i skojarzone mogą poprawić skuteczność leczenia.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca – badania nad leczeniem w stadium zaawansowanym i nieoperacyjnym.
  • Drobnokomórkowy rak płuca – ocena nowych strategii w chorobie ograniczonej i rozsianej.
  • Immunoterapia i leczenie skojarzone – porównywanie nowych kombinacji z dotychczasowym standardem opieki.

To ważny obszar badań klinicznych w tym ośrodku, nastawiony na poprawę kontroli choroby i wydłużenie przeżycia.

Immunoonkologia i leczenie skojarzone

W badaniach prowadzonych w Oddziale Onkologii Klinicznej z Pododdziałem Chemioterapii Jednodniowej istotne miejsce zajmuje immunoonkologia. Oceniane są nowe schematy łączące immunoterapię z innymi metodami leczenia, aby zwiększyć odpowiedź przeciwnowotworową i poprawić wyniki terapii.

  • Immunoterapia w nowotworach litych – badania obejmują wiele typów nowotworów o zaawansowanym przebiegu.
  • Leczenie skojarzone – sprawdzane są połączenia różnych terapii w celu uzyskania lepszej kontroli choroby.
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa – projekty mają pomóc w wyborze bardziej efektywnych opcji leczenia.

Takie badania wspierają rozwój nowoczesnej onkologii i poszerzają dostęp do innowacyjnych metod terapii dla pacjentów z Koszalina i regionu.

Hematologia i zaburzenia krwi

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania dotyczące chorób hemicznych i limfatycznych, w tym wybranych nowotworów układu krwiotwórczego. Celem jest lepsze poznanie skuteczności nowych terapii oraz poprawa kontroli choroby u pacjentów z trudnymi do leczenia rozpoznaniami.

  • Chłoniaki – ocena nowych możliwości leczenia w chorobach układu chłonnego.
  • Zaburzenia związane z leczeniem przeciwnowotworowym – badania nad powikłaniami wpływającymi na dalszą terapię.
  • Nowe terapie wspomagające – projekty ukierunkowane na poprawę tolerancji i skuteczności leczenia.

Ten kierunek uzupełnia dominujący profil onkologiczny ośrodka i pokazuje szeroki zakres zainteresowań badawczych.

Badania nad diagnostyką i markerami biologicznymi

W części projektów analizowane są markery biologiczne, cechy genetyczne oraz czynniki wpływające na odpowiedź na leczenie. Badania te służą nie tylko testowaniu nowych terapii, ale także lepszemu rozpoznawaniu, które grupy chorych mogą odnieść największą korzyść z leczenia.

  • Cechy genetyczne nowotworów – identyfikacja zmian mogących wpływać na wybór terapii.
  • Biomarkery odpowiedzi – poszukiwanie wskaźników skuteczności leczenia.
  • Precyzyjna diagnostyka – wspieranie bardziej indywidualnego podejścia do pacjenta.

To ważny element rozwoju medycyny spersonalizowanej w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie.

Wsparcie leczenia i jakość życia pacjentów onkologicznych

Poza terapiami przeciwnowotworowymi prowadzone są również badania nad problemami towarzyszącymi chorobie nowotworowej, takimi jak wyniszczenie, powikłania zakrzepowe czy działania niepożądane leczenia. Celem jest poprawa komfortu pacjentów i zwiększenie bezpieczeństwa terapii.

  • Wyniszczenie nowotworowe – badania nad wsparciem pacjentów osłabionych chorobą.
  • Powikłania leczenia – ocena sposobów ograniczania działań niepożądanych.
  • Jakość życia – projekty ukierunkowane na lepsze funkcjonowanie w trakcie terapii.

Takie badania pokazują, że lokalny program kliniczny obejmuje nie tylko walkę z samym nowotworem, ale też szerszą opiekę nad pacjentem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Tytusa Chalubinskiego 775-581 KoszalinPolska
Rekrutacja w toku
46 badań
Badane schorzenia
53

Więcej ośrodków: KoszalinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

111 badań klinicznych

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cadonilimabu i lenvatynibu vs lenvatynib u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowym po niepowodzeniu atezolizumabu i bevacizumabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie inavolisibu, trastuzumabu i pertuzumabu jako terapii podtrzymującej u pacjentek z HER2‑dodatnim, PIK3CA‑zmutowanym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie stosowania rilvegostomigu i ramucirumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ramucirumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu działania ceralasertibu, tremelimumabu oraz durvalumabu u dorosłych pacjentów z guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).