Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Soedersjukhuset AB

Zweryfikowany ośrodekinfo

Szwecja Sjukhusbacken 10, Hogalid, 118 61 Sztokholm, Szwecja

  • 35 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy · Nowotwór w jelicie grubym
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Soedersjukhuset AB (Sztokholm, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Nowotwór w jelicie grubym, Nowotwór piersi przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Neurologia Dziecięca

Centrum medyczne specjalizuje się w neurologii dziecięcej, koncentrując się na badaniach nad migreną epizodyczną u dzieci i młodzieży. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja ta przyczynia się do lepszego zrozumienia i leczenia tego schorzenia.

  • Migrena epizodyczna u dzieci
  • Bezpieczeństwo i skuteczność terapii
  • Nowoczesne podejścia terapeutyczne

Badania prowadzone w centrum mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii, co przyczynia się do poprawy jakości życia młodych pacjentów cierpiących na migrenę.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Sjukhusbacken 10, Hogalid118 61 SztokholmSzwecja
Rekrutacja w toku
35 badań
Badane schorzenia
66
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SztokholmSzwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

79 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkich wirusowych infekcji płuc wymagających tlenu.

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tozorakimab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania RBD4059 i apixabanu u pacjentów z niewalcowym migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Ribocure Pharmaceuticals AB

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu i risankizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie stosowania kapecytabiny, oksaliplatyny, fluorouracylu, irynotekanu lub kwasu folinowego w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z rakiem jelita grubego w III stadium.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Unicancer

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa danikamtiwu u pacjentów z objawową genetyczną i rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).