Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Venusberg-Campus 1, Venusberg, 53127 Bonn, Niemcy

  • 180 badań rekrutuje
  • Niedobór czynnika VIII · Ostra białaczka szpikowa · Rak wątrobowokomórkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn (Bonn, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niedobór czynnika VIII, Ostra białaczka szpikowa, Rak wątrobowokomórkowy, Zakażenie HIV. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory – badania kliniczne w pediatrii

W Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn prowadzone są badania nad terapią nowotworów u dzieci, w tym malignant extrakranial germ cell tumours oraz nowotworami jajnika, jajowodu i otrzewnej.

  • Porównanie skuteczności różnych schematów chemioterapii w MGCT
  • Ocena połączenia immunoterapii z chemią w oporności na platynę
  • Badanie wpływu nowych leków na przeżycie wolne od progresji

Celem badań jest zwiększenie efektywności leczenia i poprawa jakości życia małych pacjentów.

Choroby sercowo-naczyniowe – innowacje pooperacyjne

Dział onkologii i hematologii dziecięcej współpracuje przy badaniach nad zapobieganiem arytmii po operacjach serca, wykorzystując olej rybny jako potencjalny środek ochronny.

  • Prewencja migotania przedsionków po wysokiego ryzyka operacjach sercowych
  • Monitorowanie rytmu serca w pierwszych dniach po zabiegu
  • Ocena wpływu interwencji na długość pobytu w szpitalu

Badanie ma na celu zmniejszenie częstości występowania arytmii i przyspieszenie powrotu pacjentów do zdrowia.

Opieka intensywna – badania nad stanem krytycznym

W ramach współpracy z oddziałem intensywnej terapii prowadzone są projekty oceniające nowe podejścia do leczenia pacjentów w oddziale intensywnej terapii (ICU).

  • Analiza skuteczności interwencji chirurgicznych w warunkach krytycznych
  • Badanie wpływu nowoczesnych metod wsparcia życiowego na wyniki kliniczne
  • Ocena strategii zapobiegania powikłaniom pooperacyjnym

Celem jest optymalizacja opieki nad pacjentami w stanie zagrożenia życia i poprawa ich prognoz.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Venusberg-Campus 1, Venusberg53127 BonnNiemcy
Rekrutacja w toku
180 badań
Badane schorzenia
256
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BonnNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

384 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pridopidiny u osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ferrer Internacional S.A.

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darovasertib
  • Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).