Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pula General Hospital Ospedale Generale di Pola

Ośrodek badawczy

Chorwacja Santoriova Ulica 24a, Pula, 52100 Pula, Chorwacja

  • 1 badanie rekrutuje
  • Cukrzyca typu 2 · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Pula General Hospital Ospedale Generale di Pola (Pula, Chorwacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 2, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Miażdżyca, Nadwaga. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

Oddział onkologii i hematologii w Pula General Hospital Ospedale Generale di Pola prowadzi badania nad pierwotną prewencją miażdżycowych chorób sercowo-naczyniowych (ASCVD), koncentrując się na zmniejszeniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

  • badanie wpływu inclisiran na zapobieganie poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym
  • ocena skuteczności terapii w wysokim ryzyku kardiologicznym
  • monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji nowoczesnych leków

Wyniki tych projektów mogą przyczynić się do lepszej profilaktyki sercowo-naczyniowej w populacji europejskiej.

Nowotwory

W ramach działu onkologii i hematologii realizowane są liczne badania nad nowotworami płuc typu NSCLC, w tym kombinacje immunoterapii oraz biosymilarne przeciwciała monoklonalne.

  • testowanie dostarlimab w połączeniu z belrestotug
  • porównanie tiragolumab i atezolizumab w terapii nowotworów stałych
  • ocena równoważności CT-P51 i Keytruda pod kątem odpowiedzi na leczenie
  • badanie skuteczności acasunlimab z pembrolizumabem w drugiej i trzeciej linii terapii
  • analiza biosymilaru MB12 w porównaniu z Keytruda

Działania te mają na celu wprowadzenie nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami płuc.

Choroby układu nerwowego

Badania prowadzone w szpitalu obejmują terapię agitation u pacjentów z demencją typu Alzheimer, skupiając się na poprawie zachowania i jakości życia.

  • ocena skuteczności i tolerancji AVP-786 w leczeniu pobudzenia
  • monitorowanie działań niepożądanych w grupie starszych pacjentów
  • analiza wpływu leczenia na codzienne funkcjonowanie pacjentów i opiekunów

Projekt ma potencjał wprowadzenia nowego leku, który może zmniejszyć nasilenie objawów neuropsychiatrycznych.

Choroby metaboliczne i odżywianie

W Pula General Hospital prowadzone są badania nad leczeniem nadwagi i otyłości oraz cukrzycy typu 2, koncentrując się na redukcji masy ciała i kontroli glikemii.

  • ocena skuteczności NNC0487-0111 w utracie masy ciała
  • badanie wpływu terapii na poziom glukozy u pacjentów z cukrzycą typu 2
  • monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji nowego leku metabolicznego

Wyniki mogą przyczynić się do opracowania skuteczniejszych strategii leczenia otyłości i cukrzycy w praktyce klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Santoriova Ulica 24a, Pula52100 PulaChorwacja
Rekrutacja w toku
1 badanie
Badane schorzenia
8

Więcej ośrodków: PulaChorwacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtydu u dorosłych z nadwagą lub otyłością oraz cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Cukrzyca typu 2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide i semaglutide u pacjentów z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności acasunlimabu i pembrolizumabu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acasunlimab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P51 i pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką połączenia tiragolumabu i atezolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z demencją typu Alzheimera

Badany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Quinidine Sulfate
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie skuteczności belrestotugu i dostarlimabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).