Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Provita Centrum Medyczne Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Jana Pawla II 35, 97-200 Tomaszów Mazowiecki, Polska

  • 7 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Provita Centrum Medyczne Sp. z o.o. (Tomaszów Mazowiecki, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory

W Provita Centrum Medyczne realizowane są badania kliniczne w obszarze nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer oraz Previously Untreated Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer. Celem prac jest ocena nowoczesnych immunoterapii i ich wpływu na przeżycie oraz jakość życia pacjentów.

  • Ocena przeżycia wolnego od progresji przy zastosowaniu nowych kombinacji leków
  • Porównanie skuteczności immunoterapii w zaawansowanym raku prostaty
  • Badanie wpływu inhibitorów punktu kontrolnego na rokowanie pacjentów z nieoperacyjnym rakiem płuca

Dzięki zaangażowaniu ośmiu badaczy, ośrodek w Tomaszowie Mazowieckim przyczynia się do postępu w leczeniu nowotworów, oferując pacjentom dostęp do innowacyjnych terapii i monitorując ich skuteczność w warunkach rzeczywistych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Jana Pawla II 3597-200 Tomaszów MazowieckiPolska
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
16
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Tomaszów MazowieckiPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BNT326 w połączeniu z BNT327 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT326
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie porównujące telizotuzumab adizutekan ze standardowym leczeniem u dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Rak jasnokomórkowy nerki

Rekrutacja w toku

Badanie kasdatifanu i kabozantynibu u pacjentów z zaawansowanym jasnokomórkowym rakiem nerki

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AB521
  • Sponsor:Arcus Biosciences Inc.

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności ifinatamabu deruxtekanu u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór piersi+3

Nie rekrutuje

Badanie romiplostimu w leczeniu małopłytkowości wywołanej chemioterapią u pacjentów z rakiem płuca, rakiem jajnika lub rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Romiplostim
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy 3 nad pembrolizumabem i enzalutamidem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad niwolumabem i ipilimumabem u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem płuca (NSCLC) w stadium 3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).