Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina Gemelli Isola

Ośrodek badawczy

Włochy Via Di Ponte Quattro Capi 39, 00186 Rzym, Włochy

  • 20 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Otępienie typu alzheimerowskiego · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina Gemelli Isola (Rzym, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Otępienie typu alzheimerowskiego, Cukrzyca typu 2, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego i zapalne choroby jelit

W Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina Gemelli Isola prowadzone są badania w obszarze chorób układu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby Leśniowskiego-Crohna oraz innych schorzeń przewodu pokarmowego. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one skuteczniej kontrolować objawy i poprawiać remisję choroby.

  • Ocena skuteczności nowych leków przeciwzapalnych w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Badania nad terapiami dla choroby Leśniowskiego-Crohna o umiarkowanej i ciężkiej aktywności
  • Analiza leczenia eozynofilowego zapalenia żołądka i pokrewnych schorzeń zapalnych

Ten profil badań odzwierciedla silne doświadczenie ośrodka w ocenie terapii mających zmniejszać stan zapalny i poprawiać jakość życia pacjentów z przewlekłymi chorobami przewodu pokarmowego.

Onkologia i nowotwory lite

Duża część aktywności badawczej dotyczy onkologii, obejmując raka piersi, raka jelita grubego, raka płuca, czerniaka, glejaka oraz nowotwory głowy i szyi. Badania koncentrują się na sprawdzaniu skuteczności nowych metod leczenia, poprawie wyników po leczeniu operacyjnym oraz porównywaniu strategii terapeutycznych w chorobie zaawansowanej.

  • Ocena nowych terapii w raku piersi, w tym postaciach wczesnych i zaawansowanych
  • Badania nad leczeniem raka jelita grubego i przerzutowych postaci choroby
  • Porównywanie skuteczności terapii w raku płuca, czerniaku oraz glejaku

Profil onkologiczny tego ośrodka obejmuje zarówno leczenie przedoperacyjne i uzupełniające, jak i terapie dla choroby rozsianej, z naciskiem na poprawę przeżycia i odpowiedzi na leczenie.

Choroby układu nerwowego i otępienie

W obszarze neurologii prowadzone są badania nad chorobą Alzheimera w jej wczesnych i prodromalnych stadiach. Projekty te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji oraz wpływu nowych terapii na spowolnienie pogarszania funkcji poznawczych.

  • Badania nad leczeniem wczesnej choroby Alzheimera i łagodnych zaburzeń poznawczych
  • Ocena wpływu terapii na postęp otępienia i funkcje poznawcze
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa nowych interwencji neurologicznych

Takie badania są istotne dla rozwoju terapii, które mogą opóźniać utratę samodzielności u osób z chorobami neurodegeneracyjnymi.

Choroby sercowo-naczyniowe i metabolizm

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie chorób sercowo-naczyniowych oraz metabolizmu, w tym u pacjentów po zawale serca, z cukrzycą typu 2 i kardiomiopatią amyloidową. Celem tych projektów jest poprawa ochrony serca, ograniczenie ryzyka powikłań oraz ocena wpływu terapii metabolicznych na zdrowie układu krążenia.

  • Ocena nowych strategii po zawale mięśnia sercowego w celu zmniejszenia ryzyka kolejnych incydentów
  • Badania nad leczeniem cukrzycy typu 2 i jej wpływem na serce
  • Analiza terapii dla kardiomiopatii amyloidowej i niewydolności serca

Badania te łączą kardiologię i metabolizm, koncentrując się na lepszym zapobieganiu powikłaniom u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Choroby płuc, alergiczne i immunologiczne

W zakresie chorób układu oddechowego i immunologii prowadzone są badania nad astmą, przewlekłą pokrzywką spontaniczną oraz wybranymi schorzeniami alergicznymi i zapalnymi. Ich celem jest ocena nowych terapii, które mogą lepiej kontrolować objawy i zmniejszać nawroty choroby.

  • Badania nad poprawą kontroli astmy u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie standardowe
  • Ocena terapii w przewlekłej pokrzywce spontanicznej
  • Analiza leczenia chorób o podłożu immunologicznym i alergicznym

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej precyzyjnych terapii dla osób z przewlekłymi chorobami zapalnymi i nadwrażliwościowymi.

Choroby oczu, skóry i inne obszary specjalistyczne

Na tym ośrodku realizowane są także badania w mniej licznych, ale ważnych obszarach, takich jak choroby oczu i choroby skóry oraz tkanki łącznej. Obejmują one między innymi neowaskularne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem oraz wybrane schorzenia dermatologiczne i zapalne.

  • Ocena terapii w neowaskularnym zwyrodnieniu plamki
  • Badania nad chorobami skóry i tkanki łącznej
  • Projekty dotyczące innych trudnych do jednoznacznego zaklasyfikowania schorzeń

Choć te obszary są bardziej zróżnicowane, łączy je wspólny cel: poprawa diagnostyki i skuteczności leczenia w chorobach przewlekłych wymagających specjalistycznej opieki.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Di Ponte Quattro Capi 3900186 RzymWłochy
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
36

Więcej ośrodków: RzymWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

46 badań klinicznych

Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Mivelsiranu u dorosłych z wczesnym stadium choroby Alzheimera z zespołem Down (DS‑AD)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ALN-961583
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie substancji PF-08634404 oraz sigvotatug vedotin u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sigvotatug vedotin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności koramitugu w porównaniu z placebo u pacjentów z kardiomiopatią amyloidową transtyretynową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Coramitug
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie porównujące telizotuzumab adizutekan ze standardowym leczeniem u dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa
  • Sponsor:Bicara Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).