Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Onkologicky Ustav Sv Alzbety s.r.o.

Ośrodek badawczy

Słowacja Heydukova 10, Stare Mesto, 811 08 Bratysława, Słowacja

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi przerzutowy · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Onkologicky Ustav Sv Alzbety s.r.o. (Bratysława, Słowacja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory piersi

W Onkologickém Ústavu Sv. Alžběty prowadzony jest szeroki program badań klinicznych skupiający się na zaawansowanych i przerzutowych postaciach raka piersi, w tym podtypach hormonalnie zależnych i HER2‑ujemnych. Badania mają na celu ocenę nowoczesnych terapii celowanych oraz kombinacji leków hormonalnych w celu wydłużenia przeżycia bez progresji.

  • Ocena inhibitorów PI3K w połączeniu z terapią hormonalną
  • Porównanie kombinacji CDK4/6 inhibitorów z letrozolem
  • Badanie skuteczności nowego agonisty receptora estrogenowego
  • Testowanie terapii przeciwciał monoklonalnych w schematach neoadjuwantowych

Wyniki mają pomóc w opracowaniu bardziej spersonalizowanych strategii leczenia dla pacjentek z rakiem piersi.

Nowotwory jelita grubego

Zespół badawczy w Bratislavie prowadzi badania nad mutacyjnym rakiem jelita grubego z mutacją BRAF V600E, koncentrując się na połączeniu inhibitorów BRAF z terapią celowaną przeciwko EGFR. Celem jest zwiększenie skuteczności leczenia i przedłużenie czasu życia pacjentów.

  • Testowanie inhibitorów BRAF w połączeniu z cetuksimabem
  • Ocena roli chemioterapii w schematach skojarzonych
  • Badanie markerów predykcyjnych odpowiedzi na terapię
  • Analiza wpływu terapii na jakość życia pacjentów

Dzięki tym badaniom możliwe będzie wprowadzenie nowych standardów leczenia dla pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego.

Rak prostaty

W ramach programu onkologicznego w Onkologickém Ústavu Sv. Alžběty realizowane są badania nad zaawansowanym rakiem prostaty opornym na leczenie (mCRPC). Badania obejmują kombinacje nowych inhibitorów z enzalutamidą, aby określić ich bezpieczeństwo i potencjał terapeutyczny.

  • Ocena bezpieczeństwa PF-07220060 w połączeniu z enzalutamidą
  • Badanie wpływu terapii na przeżycie wolne od progresji
  • Identyfikacja biomarkerów odpowiedzi na terapię
  • Porównanie nowych schematów z dotychczasową opieką standardową

Wyniki mogą przyczynić się do rozszerzenia dostępnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z opornym rakiem prostaty.

Rak płuca (NSCLC)

Zespół kliniczny w Bratislavie prowadzi badania nad nowoczesnymi lekami dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, w tym terapiami celowanymi i immunologicznymi. Celem jest poprawa skuteczności leczenia oraz opóźnienie progresji choroby.

  • Badanie monoterapii PF-07220060 w zaawansowanym NSCLC
  • Ocena interakcji leków z jedzeniem
  • Testowanie kombinacji z inhibitorami CDK4/6
  • Analiza wpływu terapii na biomarkery immunologiczne

Ostatecznie badania mają na celu zwiększenie przeżywalności i jakości życia pacjentów z NSCLC.

Nowotwory rzadkie i liposarcoma

W Instytucie Onkologicznym Sv. Alžběty prowadzone są badania nad rzadkimi nowotworami twardowymi, w tym liposarcomą oraz nowotworami z amplifikacją CDK4 lub CCND1. Badania koncentrują się na ocenie nowego środka PF-07220060 jako monoterapii i w połączeniu z innymi lekami.

  • Ocena maksymalnej tolerowanej dawki PF-07220060
  • Badanie bezpieczeństwa w połączeniu z letrozolem
  • Testowanie skuteczności w skojarzonych schematach
  • Analiza farmakokinetyki i interakcji lekowych

Dzięki tym badaniom możliwe będzie wprowadzenie skuteczniejszych opcji terapeutycznych dla pacjentów z rzadkimi nowotworami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Heydukova 10, Stare Mesto811 08 BratysławaSłowacja
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: BratysławaSłowacja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

11 badań klinicznych

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie leku PF-07248144 w połączeniu z fulwestrantem u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) i bez receptora HER2 (HER2-)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie nad terapią neoadiuwantową z inawolisibem, trastuzumabem i pertuzumabem u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HER2-dodatnim, HR-dodatnim, z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inavolisib
  • Sponsor:GBG Forschungs GmbH

Nowotwór piersi+1

Wkrótce rekrutacja

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa alpelisibu i fulvestrantu u pacjentek z nowotworem piersi i zespołem nadmiernego wzrostu PIK3CA kontynuujących leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności Imlunestrantu w porównaniu z terapią hormonalną u pacjentów z wczesnym rakiem piersi po 2-5 latach leczenia hormonalnego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad lekiem PF-07220060 z letrozolem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym, bez wcześniejszego leczenia systemowego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad sacituzumabem govitecanem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie nad leczeniem zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2: camizestrant i palbociclib u pacjentów bez wcześniejszego leczenia systemowego

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad rakiem jelita grubego z mutacją BRAF V600E: encorafenib i cetuksymab z chemioterapią lub bez dla pacjentów z przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie nad PF-07220060 w połączeniu z letrozolem lub fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim/HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności alpelisibu i fulwestrantu u mężczyzn i kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po leczeniu inhibitorami CDK4/6 i aromatazy

Zarejestrowany lek
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie porównujące ARV-471 (PF-07850327) i fulwestrant u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi ER(+)/HER2(-) po wcześniejszym leczeniu hormonalnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Pfizer Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).