Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Noorderhart

Ośrodek badawczy

Belgia Boemerangstraat 2, 3900 Pelt, Belgia

  • 5 badań rekrutuje
  • Stwardnienie rozsiane · Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego · Nawracająca postać stwardnienia rozsianego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Noorderhart (Pelt, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Stwardnienie rozsiane, Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, Nawracająca postać stwardnienia rozsianego, Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Stwardnienie rozsiane – terapia immunomodulująca

W ośrodku Noorderhart prowadzone są badania nad nowymi terapiami immunomodulującymi w leczeniu stwardnienia rozsianego, obejmujące zarówno postacie nawrotowe, jak i progresywne.

  • Ocena skuteczności ocrelizumabu w zmniejszaniu liczby rzutów choroby
  • Porównanie remibrutinibu z teriflunomidem pod kątem kontroli aktywności zapalnej
  • Badanie nowego inhibitora BTK – SAR442168 – w postaci pierwotnie progresywnej

Celem tych badań jest poprawa kontroli objawów, opóźnienie postępu niepełnosprawności oraz zwiększenie jakości życia pacjentów.

Biomarkery i diagnostyka w chorobach neurodegeneracyjnych

Zespół neurologiczny w Noorderhart wykorzystuje nowoczesne biomarkery oraz techniki obrazowania, aby lepiej monitorować przebieg stwardnienia rozsianego.

  • Pomiar poziomu neurofilamentu w surowicy jako wskaźnika uszkodzenia nerwów
  • Monitorowanie zmian w mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego (MRI)
  • Ocena wpływu leków na aktywność zapalną widoczną w MRI

Dzięki temu badacze dążą do wczesnego wykrywania postępu choroby i szybkiej oceny skuteczności terapii.

Rozróżnienie postaci progresywnej i nawrotowej stwardnienia rozsianego

Badania w Noorderhart skupiają się na różnicowaniu postaci progresywnej i postaci nawrotowej choroby, aby dostosować leczenie do indywidualnych potrzeb pacjentów.

  • Badanie wyższej dawki ocrelizumabu pod kątem spowolnienia postępu niepełnosprawności
  • Porównanie podania podskórnego i dożylnego frexalimabu w kontekście farmakokinetyki
  • Analiza długoterminowej trwałości efektów terapeutycznych w różnych postaciach choroby

Głównym zamierzeniem jest opracowanie spersonalizowanych strategii leczenia, które lepiej odpowiadają dynamice każdej postaci.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Boemerangstraat 23900 PeltBelgia
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
9

Więcej ośrodków: PeltBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące podawanie leku frexalimab podskórnie i dożylnie u dorosłych osób z stwardnieniem rozsianym.

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Frexalimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutinibu po zmianie leczenia z okrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teriflunomide
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa freksalimabu i teriflunomidu u dorosłych z rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frexalimabu u dorosłych z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym bez rzutów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Frexalimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie nad tolebrutynibem w leczeniu pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego (PPMS)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tolebrutinib
  • Sponsor:Genzyme Corp.

Badanie skuteczności obexelimabu u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Obexelimab
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ocrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wyższej dawki ocrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wyższej dawki ocrelizumabu u dorosłych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).