Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie-Panstwowy Instytut Badawczy

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, Polska

  • 8 badań rekrutuje
  • Czerniak złośliwy · Potrójnie ujemny nowotwór piersi · Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie-Panstwowy Instytut Badawczy (Kraków, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak złośliwy, Potrójnie ujemny nowotwór piersi, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych, Rak z komórek nerkowych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

W Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Skłodowskiej-Curie prowadzone są badania nad nowoczesnymi terapiami immunologicznymi dla pacjentek z Triple Negative Breast Cancer, koncentrując się na ocenie skuteczności leczenia neoadjuwantowego i adjuwantowego.

  • Ocena wskaźnika całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu neoadjuwantowym
  • Analiza przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) u pacjentek z zaawansowanym TNBC
  • Porównanie przeżycia wolnego od choroby (DFS) pomiędzy grupą otrzymującą immunoterapię a placebo
  • Szacowanie całkowitego przeżycia (OS) w długoterminowym obserwacji

Badania realizowane są w Klinice Onkologii Klinicznej w Krakowie, w udziałie 9 doświadczonych badaczy.

Renal Cell Carcinoma

W Klinika Onkologii Klinicznej instytutu prowadzone są badania nad pembrolizumab jako monoterapią w leczeniu pooperacyjnym raka nerkowokomórkowego, mające na celu poprawę wyników przeżycia po nefrektomii.

  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji monoterapii immunologicznej
  • Badanie wpływu terapii na przeżycie wolne od progresji (PFS)
  • Porównanie wyników klinicznych pacjentów leczonych immunoterapią z grupą kontrolną
  • Analiza długoterminowego przeżycia całkowitego (OS) po zakończeniu leczenia

Projekt jest częścią szerszej strategii badawczej w dziedzinie onkologii nerkowej, realizowanej w Krakowie.

Zaawansowane nowotwory

Narodowy Instytut Onkologii prowadzi badania nad nowymi strategiami terapeutycznymi w grupie pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, obejmującymi różne typy raka, w tym nowotwory piersi i nerek.

  • Badanie efektywności nowych kombinacji leków immunologicznych
  • Ocena wpływu terapii na jakość życia pacjentów
  • Analiza biomarkerów predykcyjnych dla odpowiedzi na leczenie
  • Monitorowanie długoterminowych rezultatów klinicznych i przeżycia

Badania są koordynowane przez zespół 9 badaczy i odbywają się w nowoczesnych warunkach szpitalnych przy ul. Garncarskiej 11 w Krakowie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Garncarska 1131-115 KrakówPolska
Rekrutacja w toku
8 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KrakówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

21 badań klinicznych

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa substancji RP1, RP2 i RP3 u pacjentów z czerniakiem i zaawansowanymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RP2
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Badanie leku BNT323 w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z nawrotowym rakiem endometrium z obecnością białka HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DB-1303
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność leczenia zaawansowanego czerniaka za pomocą Vusolimogene oderparepvec i niwolumabu w porównaniu do standardowego leczenia u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine Citrate
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Badanie kliniczne sacituzumabu tirumotekanu i pembrolizumabu u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór złośliwy otrzewnej+2

Wkrótce rekrutacja

Ocena równoważności dawki bewacyzumabu u pacjentów z rakiem jajnika, jajowodu i otrzewnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu z aksytynibem w porównaniu z sunitynibem u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axitinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+2

Nie rekrutuje

Badanie gedatolisibu w połączeniu z lekami u dorosłych z zaawansowanym, hormonozależnym, HER2‑ujemnym rakiem piersi po niepowodzeniu CDK4/6 i aromatazy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Celcuity Inc.

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ceralasertibu i durvalumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem opornym na inhibitory PD-(L)1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ceralasertib
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).