Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

L'Hopital Prive Du Confluent

Ośrodek badawczy

Francja 4 Rue Eric Tabarly, 44277 Nantes, Francja

  • 47 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór jajnika · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Układ sercowo-naczyniowy

Badania w L'Hopital Prive Du Confluent koncentrują się na pacjentach z migotaniem przedsionków, gdzie oceniane jest bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku asundexian w porównaniu z apixabanem w prewencji udaru mózgu i zatorowości.

  • Zapobieganie udarowi mózgu w migotaniu przedsionków
  • Ocena ryzyka zakrzepicy w chorobach sercowo-naczyniowych
  • Porównanie profilu krwawienia między nowymi antykoagulantami

Celem prowadzonych badań jest zmniejszenie liczby incydentów udarowych oraz poprawa bezpieczeństwa terapeutycznego u osób z podwyższonym ryzykiem.

Układ pokarmowy

W dziale onkologii medycznej prowadzone są badania nad rakiem wątroby oraz rakiem jelita grubego, w których testowane są nowe kombinacje chemioterapii, immunoterapii i monitorowanie ctDNA po operacji.

  • Nowe terapie celowane w raka wątroby
  • Badanie skuteczności chemioterapii w raku jelita grubego
  • Ocena markerów ctDNA po zabiegu chirurgicznym

Głównym celem jest wydłużenie przeżycia wolnego od progresji oraz lepsze dopasowanie leczenia do indywidualnego profilu nowotworu.

Układ moczowo-płciowy mężczyzn

W ramach badań nad rakiem prostaty sprawdzane są kombinacje inhibitorów abirateronu i abemacyklibu, które mają zwiększyć radiograficzną progresję wolną od choroby u pacjentów z wysokim ryzykiem.

  • Terapie hormonalne w zaawansowanym raku prostaty
  • Kombinacje inhibitorów CDK i androgenów
  • Ocena wpływu nowych leków na jakość życia pacjentów

Badania dążą do poprawy wyników radiograficznych oraz przedłużenia czasu trwania odpowiedzi na leczenie.

Nowotwory (onkologia)

Dział onkologii medycznej prowadzi liczne badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca, rakiem piersi (zarówno ER+/HER2-, jak i triple‑negative), rakiem jajnika, a także nad nowotworami głowy i szyi oraz germinacyjnymi nowotworami niedrobnokomórkowymi.

  • Immunoterapia w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Nowe podejścia w leczeniu raka piersi
  • Leczenie raka jajnika i nowotworów otrzewnej
  • Połączenie radioterapii z cetuksimabem i xevinapantem w nowotworach głowy i szyi
  • Personalizowane strategie w germ‑cell tumors u młodych dorosłych

Celem jest zwiększenie przeżycia bez progresji oraz ocena długoterminowej tolerancji nowych kombinacji leków immunologicznych i celowanych.

Procesy immunologiczne

Badania koncentrują się na modulacji odpowiedzi immunologicznej przy użyciu inhibitorów punktów kontrolnych, takich jak pembrolizumab, w połączeniu z chemioterapią lub innymi lekami celowanymi.

  • Inhibitory punktów kontrolnych w terapii nowotworów
  • Badania nad synergistycznym działaniem immunoterapii i chemioterapii
  • Ocena biomarkerów immunologicznych w prognozowaniu odpowiedzi

Głównym zamierzeniem jest wzmocnienie naturalnej zdolności organizmu do zwalczania komórek nowotworowych oraz wydłużenie czasu trwania odpowiedzi klinicznej.

Objawy i stany patologiczne

W ramach badań nad przewlekłym bólem kości ogonowej testowane są wysokostężeniowe plastry z kapsaicyną, które mają przynieść ulgę pacjentom z coccygodynią.

  • Leczenie bólu przewlekłego w kości ogonowej
  • Ocena skuteczności miejscowych leków przeciwbólowych
  • Badanie wpływu terapii na jakość życia pacjentów

Celem jest zmniejszenie intensywności bólu oraz poprawa codziennego funkcjonowania osób cierpiących na tę dolegliwość.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
4 Rue Eric Tabarly44277 NantesFrancja
Rekrutacja w toku
47 badań
Badane schorzenia
100

Więcej ośrodków: NantesFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

109 badań klinicznych

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny w zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z niedoborem przeciwciał przy CLL, szpiczaku lub chłoniaku nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Badanie stosowania kapecytabiny, oksaliplatyny, fluorouracylu, irynotekanu lub kwasu folinowego w leczeniu uzupełniającym u pacjentów z rakiem jelita grubego w III stadium.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Unicancer

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania leku YL201 w połączeniu z atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Medilink Therapeutics (Suzhou) Co. Ltd.

Badanie derukstekanu trastuzumabu w porównaniu z chemioterapią jako leczenie wspomagające u pacjentek z rakiem endometrium z ekspresją HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie puksytatugu samrotekanu w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD8205
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).