Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Klinikverbund Suedwest GmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Bunsenstrasse 120, Ost, 71032 Böblingen, Niemcy

  • 2 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi u kobiet · Nowotwór piersi · Nowotwór piersi stadium I
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia przewodu pokarmowego

W Klinikverbund Suedwest GmbH prowadzone są badania w obszarze nowotworów jelita grubego, obejmujące raka okrężnicy stadium II oraz raka odbytnicy stadium II. Celem tych projektów jest lepsze dopasowanie leczenia po operacji oraz ocena, czy dodatkowa terapia może poprawić wyniki pacjentów z większym ryzykiem nawrotu.

  • Ocena skuteczności leczenia uzupełniającego po resekcji guza
  • Wykorzystanie markerów krążącego DNA nowotworowego do oceny ryzyka nawrotu
  • Porównanie przeżycia bez choroby w różnych strategiach postępowania

Badania mają pomóc w bardziej precyzyjnym doborze terapii i wzmocnić personalizację opieki onkologicznej.

Rak piersi HER2-ujemny

W ośrodku w Böblingen prowadzone są również badania nad rakiem piersi HER2-ujemnym, w tym nad postaciami we wczesnym stadium oraz przypadkami o podwyższonym ryzyku nawrotu. Projekty koncentrują się na sprawdzeniu, czy nowe schematy leczenia mogą skuteczniej ograniczać chorobę i poprawiać wyniki długoterminowe.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w leczeniu przedoperacyjnym
  • Badanie leczenia uzupełniającego po standardowej terapii neoadiuwantowej
  • Analiza przeżycia wolnego od choroby w raku piersi wczesnym

To ważny obszar badań dla pacjentek z HER2-ujemnym rakiem piersi, u których celem jest zmniejszenie ryzyka nawrotu i poprawa kontroli choroby.

Rak piersi HR-dodatni, HER2-ujemny

Badania obejmują także HR-dodatnie, HER2-ujemne wczesne raka piersi, z naciskiem na ocenę skuteczności terapii hormonalnej w połączeniu z nowymi lekami ukierunkowanymi molekularnie. Ten kierunek badań ma na celu poprawę długoterminowej ochrony przed nawrotem i lepsze dopasowanie leczenia do ryzyka choroby.

  • Porównanie leczenia hormonalnego z dodatkiem terapii celowanej i standardowej chemioterapii
  • Ocena przeżycia bez inwazyjnej choroby w raku piersi we wczesnym stadium
  • Sprawdzenie, czy nowe podejście może zwiększyć odsetek pacjentek bez nawrotu

Ten profil badań wspiera rozwój bardziej spersonalizowanego leczenia nowotworów piersi w Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe.

Potrójnie ujemny rak piersi

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące potrójnie ujemnego raka piersi we wczesnym stadium, z uwzględnieniem pacjentek o niskim ryzyku nawrotu. Celem jest ocena, czy nowe kombinacje leczenia mogą skuteczniej kontrolować chorobę i poprawiać wyniki leczenia bez nadmiernego obciążania pacjentek.

  • Ocena skuteczności nowych połączeń terapeutycznych w leczeniu przedoperacyjnym
  • Porównanie odpowiedzi na leczenie w grupach o różnym ryzyku nawrotu
  • Sprawdzenie, czy nowe podejścia mogą poprawić przeżycie bez inwazyjnej choroby

To ważny kierunek w badaniach nad agresywnymi postaciami raka piersi, gdzie szybka i skuteczna kontrola choroby ma kluczowe znaczenie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bunsenstrasse 120, Ost71032 BöblingenNiemcy
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
12
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BöblingenNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

4 badania kliniczne

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Gastrektomia

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem amylazy, proteazy i rizolipazy na jakość życia pacjentów po gastrektomii

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amylase
  • Sponsor:Universitaet Leipzig

Nowotwór piersi+7

Nie rekrutuje

Badanie sacituzumabu gowitekanu u pacjentów z HER2-ujemnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu po standardowym leczeniu neoadjuwantowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:GBG Forschungs GmbH

Nowotwór piersi+4

Nie rekrutuje

Badanie porównujące terapię hormonalną z ribociclibem i chemioterapią u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).