Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Klinikum Wuerzburg Mitte gGmbH

Ośrodek badawczy

Niemcy Salvatorstrasse 7, Frauenland, 97074 Würzburg, Niemcy

  • 10 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Miastenia rzekomoporaźna · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia – Nowotwory

Klinika Klinikum Wuerzburg Mitte gGmbH prowadzi badania kliniczne w obszarze nowotworów, koncentrując się na zaawansowanym przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca. Celem prac jest porównanie nowoczesnych terapii celowanych i immunoterapii pod kątem przeżycia wolnego od progresji oraz ogólnego przeżycia pacjentów.

  • Badanie skuteczności repotrectinibu w porównaniu z crizotinibem
  • Ocena kombinacji pembrolizumabu z sacituzumab govitecan
  • Analiza wskaźników PFS i OS przy użyciu centralnej recenzji
  • Badanie wpływu biomarkera PD‑L1 na odpowiedź leczenia

W sumie realizowane są 4 badania, w których uczestniczy 8 badaczy, a wyniki mają przyczynić się do rozszerzenia dostępnych opcji terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Neurologia – Choroby układu nerwowego

W dziale Neurologia bada się nowoczesne podejścia do leczenia stwardnienia rozsianego, zarówno postaci nawracającej (RMS), jak i postępującej (PMS). Badania koncentrują się na długoterminowym bezpieczeństwie i tolerancji leku tolebrutinib.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa tolebrutinibu
  • Monitorowanie skuteczności w redukcji aktywności choroby
  • Porównanie efektów w RMS i PMS
  • Zbieranie danych o tolerancji i jakości życia pacjentów

Badania te, prowadzone w Klinikum Wuerzburg Mitte gGmbH, mają na celu wprowadzenie nowych opcji terapeutycznych oraz poprawę zarządzania chorobą u pacjentów z SM.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Salvatorstrasse 7, Frauenland97074 WürzburgNiemcy
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
23

Więcej ośrodków: WürzburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

30 badań klinicznych

Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności rilvegostomigu lub pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depemokinabu u dorosłych chorych na POChP z zapaleniem typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie oceniające skuteczność leku IMVT-1402 w zapobieganiu nawrotom u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku IMVT-1402 u pacjentów z miastenią rzekomoporaźną uogólnioną o nasileniu od łagodnego do ciężkiego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku BMS-986368 podawanego doustnie w trzech dawkach w leczeniu spastyczności u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97489
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie amivantamabu w leczeniu zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych, w tym raka płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem tolebrutynibu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teriflunomide
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Mutacja genu KRAS+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo diwaryzybu i pembrolizumabu w porównaniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa datopotamabu deruxtecanu z rilvegostomigiem u pacjentów z rakiem płuca (NSCLC) po operacji usunięcia guza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).