Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kardio Brynow Sp. z o.o.

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Rolna 17/4-5, 40-555 Katowice, Polska

  • 6 badań rekrutuje
  • Kardiomiopatia przerostowa · Migotanie przedsionków · Miażdżyca
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Kardio Brynow Sp. z o.o. (Katowice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Kardiomiopatia przerostowa, Migotanie przedsionków, Miażdżyca, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardio Brynow Sp. z o.o. – choroby sercowo-naczyniowe

W Katowicach prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza na kardiomiopatii przerostowej, niewydolności serca i nadciśnieniu. Celem tych projektów jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii, a także poprawa jakości życia, wydolności wysiłkowej oraz kontroli objawów u pacjentów z chorobami serca.

  • Badania nad kardiomiopatią przerostową obejmują zarówno postacie obturacyjne, jak i nieobturacyjne, z naciskiem na łagodzenie objawów i poprawę funkcjonowania.
  • W obszarze niewydolności serca analizowane są terapie dla pacjentów z HFrEF oraz HFmrEF/HFpEF, aby lepiej kontrolować przebieg choroby i zmniejszać ryzyko zdarzeń sercowych.
  • Prowadzone są także projekty dotyczące miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej i nadciśnienia, których celem jest ocena wpływu nowych leków na ryzyko sercowo-naczyniowe i zmiany w naczyniach wieńcowych.

Profil badawczy ośrodka obejmuje rozwój nowoczesnych terapii w kardiologii, z wykorzystaniem badań ukierunkowanych na bezpieczeństwo, tolerancję leczenia oraz realną poprawę stanu klinicznego pacjentów.

Kardiologia i kardiomiopatia przerostowa

Jednym z głównych kierunków badań w Kardio Brynow Sp. z o.o. są projekty dotyczące kardiomiopatii przerostowej, w tym jej postaci z utrudnionym odpływem z lewej komory oraz wariantów bez istotnej obturacji. Badania te sprawdzają, czy nowe terapie mogą zmniejszać nasilenie objawów, poprawiać komfort życia i zwiększać możliwości wysiłkowe pacjentów.

  • Ocena nowych metod leczenia symptomatycznej kardiomiopatii przerostowej z uwzględnieniem bezpieczeństwa i tolerancji terapii.
  • Badania nad wpływem leczenia na objawy, wydolność fizyczną i ogólną jakość życia chorych.
  • Analiza zmian w budowie i funkcji serca z użyciem diagnostyki obrazowej w celu lepszego zrozumienia efektów terapii.

Tego typu badania pomagają rozwijać bardziej precyzyjne podejście do leczenia chorób mięśnia sercowego i wspierają personalizację opieki nad pacjentami.

Niewydolność serca i stany zapalne

W tym ośrodku prowadzone są również badania nad niewydolnością serca, obejmujące pacjentów z różnymi postaciami choroby, w tym z HFrEF oraz HFpEF. Projekty te koncentrują się na ocenie nowych terapii, które mogą poprawić samopoczucie, ograniczyć objawy i zmniejszyć ryzyko hospitalizacji oraz innych zdarzeń sercowych.

  • Badania nad leczeniem niewydolności serca ukierunkowane na poprawę zdrowia zgłaszanego przez pacjentów.
  • Ocena terapii wspierających osoby z HFmrEF i HFpEF, zwłaszcza w obecności stanu zapalnego.
  • Sprawdzanie, czy nowe rozwiązania mogą zmniejszać ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i zaostrzeń choroby.

Badania te wzmacniają rolę kardiologii klinicznej w poszukiwaniu skuteczniejszych sposobów leczenia przewlekłych chorób serca.

Choroby metaboliczne i ryzyko sercowo-naczyniowe

Część prowadzonych projektów dotyczy także chorób metabolicznych powiązanych z ryzykiem sercowo-naczyniowym, takich jak nadciśnienie i zaawansowana miażdżyca. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać zagrożenie powikłaniami sercowymi i poprawiać kontrolę czynników ryzyka.

  • Ocena terapii dla osób z nadciśnieniem i współistniejącą chorobą sercowo-naczyniową lub wysokim ryzykiem jej rozwoju.
  • Badania nad wpływem leczenia na blaszki miażdżycowe w tętnicach wieńcowych.
  • Sprawdzanie skuteczności nowych podejść w ograniczaniu zdarzeń sercowych i poprawie długoterminowej ochrony układu krążenia.

Taki profil badawczy pokazuje szerokie zaangażowanie ośrodka w rozwój terapii dla pacjentów z chorobami układu krążenia oraz współistniejącymi zaburzeniami metabolicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Rolna 17/4-540-555 KatowicePolska
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
10

Więcej ośrodków: KatowicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i ezetymibu na blaszki miażdżycowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową miażdżycową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ezetimibe
  • Sponsor:NewAmsterdam Pharma B.V.

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Kardiomiopatia przerostowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ninerafaxstatu u pacjentów z objawową nieobturacyjną kardiomiopatią przerostową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ninerafaxstat trihydrochloride monohydrate
  • Sponsor:Imbria Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem afikamtenu u dorosłych z kardiomiopatią przerostową (HCM)

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aficamten
  • Sponsor:Cytokinetics Inc.

Migotanie przedsionków

Wkrótce rekrutacja

Badanie zapobiegające udarowi i zatorom u pacjentów z migotaniem przedsionków – porównanie cenvacibart (REGN7508) z apiksabanem (apixaban)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo ataciguatu w spowolnieniu postępu umiarkowanego zwapnionego zwężenia zastawki aortalnej u pacjentów

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Kardiomiopatia przerostowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu mavacamten na strukturę serca u dorosłych z objawową przerostową kardiomiopatią z zawężeniem drogi odpływu

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mavacamten
  • Sponsor:Myokardia Inc.

Badanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów z niewydolnością serca z łagodnie zmniejszoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).