Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institutul Regional De Oncologie Iasi

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Strada G-Ral Berthelot 2-4, 700483 Jassy, Rumunia

  • 45 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institutul Regional De Oncologie Iasi (Jassy, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór piersi, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia

W Institutul Regional De Oncologie Iasi prowadzone są badania skoncentrowane na onkologii, obejmujące różne nowotwory i potrzeby pacjentów wymagających nowoczesnych rozwiązań terapeutycznych. Celem tych badań jest ocena nowych metod leczenia oraz lepsze dopasowanie terapii do potrzeb chorych.

  • badania nad skutecznością nowych terapii przeciwnowotworowych
  • ocena podejść wspierających leczenie nowotworów

To ważny ośrodek dla rozwoju badań klinicznych w regionie, łączący doświadczenie zespołu badaczy z praktycznym zastosowaniem innowacji w opiece onkologicznej.

Diagnostyka i ocena leczenia

Drugi obszar badań w tym ośrodku obejmuje diagnostykę medyczną oraz ocenę, jak dobrze działają dostępne i nowe metody postępowania u pacjentów z chorobami nowotworowymi. Badania te pomagają poprawiać wykrywanie choroby i sprawdzać, które rozwiązania przynoszą najlepsze efekty kliniczne.

  • udoskonalanie diagnostyki w chorobach nowotworowych
  • badania nad skutecznością leczenia w praktyce klinicznej

Takie projekty wspierają bardziej precyzyjne podejmowanie decyzji terapeutycznych i wzmacniają rolę ośrodka badawczego w Jassach.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada G-Ral Berthelot 2-4700483 JassyRumunia
Rekrutacja w toku
45 badań
Badane schorzenia
74
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: JassyRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

80 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudilu w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów w wieku ≥12 lat z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwciałowa (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie leczenia ostrej białaczki promielocytowej u dorosłych z zastosowaniem trójtlenku arsenu i kwasu all-trans retinowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Arsenic Trioxide

Nowotwór jajowodu+2

Rekrutacja w toku

Faza 3: LY4170156 u pacjentek z rakiem jajnika opornym i wrażliwym na platynę – porównanie z chemią lub mirvetuximab soravtansine oraz z kombinacją chemii + bevacizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie blinatumomabu i kombinacji leków u starszych osób z nowo zdiagnozowaną ostra białaczką limfoblastyczną komórek B (Philadelphia-negative)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asparaginase
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).